Они репрограмирају ћелије коже да луче инзулин и тако се боре против дијабетеса типа 1

Недеља, 9. фебруара 2014. - Научници из Института Гладстоне у Сан Франциску, Калифорнија, Сједињене Државе развили су технику на животињским моделима који могу да замене ћелије уништене од дијабетеса типа 1. Откриће које је објављено у ћелији матичне ћелије важан корак с циљем ослобађања пацијената од ињекција које морају давати доживотно.

Дијабетес типа 1, који се обично манифестује током детињства, узрокован је уништењем бета ћелија, врсте ћелија које се нормално смјештају у гуштерачи и стварају хормон зван инсулин без којег органи тијела имају потешкоћа да апсорбују шећера, попут глукозе, из крви. Болест се може контролисати мерењем нивоа глукозе и ињекцијама инсулина, мада би боље решење било заменити недостајуће бета ћелије. Међутим, до ових ћелија је тешко доћи, па су се истраживачи фокусирали на технологију матичних ћелија као начин да се од њих направе.

"Регенеративна медицина може обезбедити неограничен извор функционалних бета ћелија које производе инзулин које се могу пресађивати пацијенту", каже др. Схенг Динг, који је такође професор са Универзитета у Калифорнији, Сан Францисцо (УЦСФ). "Али претходни покушаји да се произведу велике количине здравих бета ћелија и развију одрживи систем нису били потпуно успешни. Стога смо узели нешто другачији приступ", објашњава он.

Један од главних изазова за стварање велике количине бета ћелија је тај да ове ћелије имају ограничен регенеративни капацитет, па када су сазреле, тешко је произвести више. Тако је тим истраживача овог рада одлучио да направи корак уназад у животном циклусу ћелије.

Научници су сакупили ћелије коже, назване фибробласти, од лабораторијских мишева, а затим су помоћу 'коктела' молекула и фактора репрограмирања претворили ове фибробласте у ћелије сличне онима ендодерме, које су врста ћелије која који се налазе у раном ембриону и они на крају сазревају у главним органима тела, укључујући панкреас.

"Коришћењем другог хемијског коктела, трансформирамо ове ћелије ендодерме у ћелије које су опонашале ћелије панкреаса као на почетку, које називамо ППЛЦ", каже поддокторски научник Гладстоне-а Ке Ли, водећи аутор чланка.

"Наш првобитни циљ је био да видимо да ли ћемо успети да ППЛЦ сазре у ћелије које, попут бета ћелија, реагују на исправне хемијске сигнале и, што је најважније, луче инсулин. И наши почетни експерименти, изведени на плочи из Петрија, открили су да су то урадили ", наставља он.

Истраживачки тим је тада желео да види да ли се иста ствар догодила и на живим моделима животиња, па су им пресадили ППЛЦ код мишева модификованих да би имали хипергликемију (висок ниво глукозе), кључни показатељ дијабетеса.
Директна веза између трансплантације ППЛЦ и смањења хипергликемије

"Само недељу дана након трансплантације, ниво глукозе у животињама почео је да се постепено смањује, приближавајући се нормалним нивоима - наставља Ке Ли. И када смо уклонили трансплантиране ћелије, видели смо непосредан врхунац глукозе, што открива директну везу између ППЛЦ трансплантација и смањење хипергликемије. "

Када је тим анализирао мишеве осам недеља након трансплантације, приметили су да је ППЛЦ уступио место потпуно функционалним бета ћелијама које луче инсулин. "Ови резултати само наглашавају снагу малих молекула у репрограмирању ћелија и доказ су принципа да би се једног дана могли користити као персонализовани терапијски приступ код пацијената", каже Схенг Динг.

"Посебно сам узбуђен због идеје преношења ових резултата у људски систем, " каже Маттхиас Хеброк, један од аутора студије и директор УЦСФ центра за дијабетес. "У непосредној будућности ова технологија у људским ћелијама могла би да омогући значајан напредак у наше разумевање како прирођене оштећења бета ћелија узрокују дијабетес, драстично се приближавајући тако потребном леку. "
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет