Хемохроматоза и откривање болести

• Хемохроматоза је генетска болест.
• Погађа приближно 1 на 300 људи.

Зашто бити прегледан и генетски тест?

• Генетска детекција хемохроматозе је важна јер омогућава рану дијагнозу болести јер је хемохроматоза честа генетска болест са понекад тешким последицама.
• Ово откривање је од суштинске важности јер омогућава ефикасно лечење хемохроматозе што је пре могуће.

Систематско откривање рођака првог степена

• Родитеље, браћу, сестре и децу, рођаке првог степена особе погођене генетском хемохроматозом треба прегледати.
• Незнатна пропорција, отприлике једна особа у сваких 4 браће и сестара, може бити погођена овом болешћу.
• Рано откривање је важно јер омогућава лечење пре него што су органи оштећени.

Услови генетског теста

• Неопходно је да се родбина особе оболеле од хемохроматозе испита на превенцију.
• Од пацијента се тражи обавезна писмена сагласност.
• Резултат се пацијенту саопштава на генетској консултацији.

Анализа нивоа гвожђа у крви