Истраживање, које објављује Амерички часопис за трансплантацију, водили су група за бубрежну патофизиологију Циббим-Наномедицине, Истраживачки институт Валл д'Хеброн (Вхир) и Нефролошка служба исте болнице, који су Открили су да је модификовани протеин аполипопротеина А-лб повезан са релапсима ГФСИ-а, наводи се у изјави центра.
Фокална и сегментарна гломерулосклероза има непознато порекло и може имати генетске или секундарне узроке као што су гојазност, дијабетес, ХИВ инфекција, као и други непознати, а карактерише их рецидив након трансплантације, јер болест утиче и на нове бубрег
ГФСИ се манифестује као прогресивна лезија бубрега и формира ожиљак у облику гломерула, који праве филтре урина, што отежава елиминацију непотребних и токсичних супстанци за тело.
Извор: ЕП
Вхир је наговестио да је за ову болест одговорно 20% трансплантација бубрега обављених у Шпанији, иза дијабетеса и лезија насталих услед хипертензије.
Идентификовани протеин ће омогућити да се сазна ризик од рецидива, нешто што до данас није било познато, и с обзиром на „тренутну применљивост“, патент је пренесен.
"Овај налаз може променити ток болести. Ако делујемо одмах захваљујући сазнању да ли смо суочени са рецидивом или не, можемо се одлучити за терапијску стратегију која спречава губитак пресађеног бубрега", рекао је лекар Нефрологија Валл д'Хеброн Царме Цатарелл.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
