Кожа није само највећи орган нашег тела. Такође је највише изложена агресијама. Зато је опис начина на који се производи заштитно прекривање да би се спречило оштећење сунчевих зрака, на пример, уопштени извор рака је корак за разумевање процеса онкогенезе и када Случај, бори се. Рад који је водио Алберто Гандариллас из истраживачког института Маркуес де Валдецилла (ИДИВАЛ, Сантандер) утврдио је улогу гена п53 у овом процесу, што сугерира да би његова активација могла послужити за спречавање ових карцинома. Објављује га Целл Репортс, што га доноси на насловну страну. "Да ових механизама заштите не би постојало, сви бисмо имали рак коже", објашњава Гандариллас.
Њихов рад започиње стварањем коже од примарних матичних ћелија (свежих, узетих директно од људи) које репродукују нормалну епидерму, а на њима делују тако да представљају преканцерозне лезије. „Оно што радимо је да имитирамо оно што се дешава када се сунчамо“, објашњава Ана Фреије, прва ауторица дела. И због тога отказују супресор тумора п53.
Овај ген (упутство написано у нашем ДНК) назива се „чуваром генома“ јер се зна да има кључну улогу у исправљању грешака, мутација, које се појављују у нашим ћелијама (зрачењем, сунчевим зрацима, дуваном, храна). Његова инактивација у кожи није довољна да човек развије карцином јер су јој потребни и други фактори - и у ствари, постоје људи који имају много мутација које никада не успеју да направе рак, појашњава истраживач - али он је повезан са агресивност карцинома (п53 се мутира у 50% свих њих).
У овом случају, научници су проучавали карцином коже, сквамозан. То је друго по учесталости међу дерматолошким малигним болестима (представља отприлике 20% укупног броја), мада је „обично слабо регистровано“, каже Гандариллас, често зато што се манифестује као брадавица или други локализовани проблеми на кожи који се елиминишу консултацијама дерматолог "Али у 5% случајева постоје метастазе, које су опасне", упозорава научник. Оно што су учинили је да узрокују специфичну генетску лезију, и они су видели како напредује десквамација, љуштење коже. "Повећава се неочекивано. Ако се то обично догоди сваке три до четири недеље, ако инактивирамо ген п53, он се појављује за 48 сати", каже истраживач. "То је слично као када се кожа ољушти након превише сунца." Тако се опасне ћелије елиминишу.
Студија има услужне програме који би се могли дефинисати као блиски, а други даље. Рак коже један је од најчешћих навика (сунчање, УВА кабине) и спољних фактора (рупа у озонском омотачу). Иако су пропорционално карциноми плочастих ћелија мање опасни од меланома, јер су три пута чешћи, укупан број смртних случајева је такође важан, каже Гандариллас, па је познавање процеса први корак у покушају заустављања. "Заправо већ постоје студије како активирати или исправити мутације п53", додаје он.
Али, уз то, рак коже није једина штетна. Нека плућа и други део главе и врата такође су ове врсте, који су обично агресивни. У тим случајевима окидач није сунце, већ дуван и алкохол, каже истраживач. Зато би и они могли имати користи од постигнутог напретка.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
