Стрес трудница пролази код њихове деце кроз постељицу

Сриједа, 13. март 2013. - Научници откривају биомаркер који би могао указивати на неуроразвојне поремећаје због овог узрока.

Постељица сисара много је више од филтера кроз који се храњиве материје и кисеоник преносе од мајке до плода. Према студији групе истраживача са Ветеринарске школе Универзитета у Пенсилванији (Сједињене Државе), ако мајка трпи стрес током трудноће, плацента преноси своје искуство на фетус мењајући ниво протеина. Различито утиче на развој мозгова мушког и женског потомства.

Ови налази сугерирају да би мајчински стрес могао бити повезан са болестима повезаним с неуронским развојем, попут аутизма и шизофреније, који погађају мушкарце чешће или теже од жена, извјештава Трендс 21.

„Готово све што жена доживи током трудноће утиче на постељицу и преноси се на плод“, каже Траци Л. Бале, водећа ауторица студије и професорица на Универзитету Пеннсилваниа у изјави из центра.

"Сада смо пронашли маркер за који се чини да указује на плод да је његова мајка доживела стрес", додаје Бејл.

Стрес и шизофренија

Објављено у Зборнику Националне академије наука (ПНАС), ово истраживање засновано је на претходном раду истраживачице и њених сарадника, у којем је откривено да су женке мишева изложене стресу током трудноће родиле мушкарце чији Реакција стреса се појачала.

Додатна истраживања показала су да се овај ефекат проширио и на другу генерацију: потомци ових мушких мишева такође су развили ненормалну реакцију на стрес.

Са друге стране, студије које су са другим научницима спровели људи показали су да мушкарци рођени од жена који су доживели стрес у првом тромесечју трудноће имају већи ризик од развоја шизофреније.

У потрази за биомаркером

Тим са Универзитета у Пенсилванији надао се да ће пронаћи биомаркер (мерења на молекуларном, биохемијском или ћелијском нивоу који указују на биолошко стање), који би могао да објашњава ове промене и факторе ризика који су у њима укључени.

Да би ефикасно сигнализирали мајчински стрес, истраживачи су сматрали да би наведени биомаркер требао показати разлике у његовој експресији код мушког и женског потомства, те да би такођер требао бити различит између стресних и стресних мајки. Научници су такође желели да пронађу маркер који би се слично понашао код људи.

Њихова анализа усредсређена је на групу женки мишева изложених умереном стресу, које су изведене из ситуација попут непознатих бука током прве недеље трудноће, у периоду који је еквивалентан првом тромесечју људске трудноће. Друга група трудничких мишева није била изложена никаквом стресу.

У прегледу плацента женки прве групе истакао се ген који је испуњавао критеријуме које су претходно утврдили истраживачи: ОГТ ген, повезан са Кс хромозомом који кодира ензим ОН-ацетилглукозамин трансфераза (ОГТ).

Добивени резултати

Постељице мушког потомка имале су нижи ниво ОГТ од оних женског потомства, а све плаценте стресних мајки имале су нижи ниво од плаценте њихових неоптерећених вршњака.

Поред тога, када се упоређују жене са нормалним нивоима ОГТ у постељици са женама којима је манипулисано само половином ОГТ-а, примећене су промене у више од 370 гена у хипоталамусу у развоју последњег потомства.

Познато је да су многи од тих гена укључени у употребу енергије, у регулацији протеина и у стварању синапсе, које су све кључне за неуролошки развој.

Напокон, Бејл и његов тим пронашли су обећавајуће доказе да се ови резултати могу пренети и на људе, анализом људских плацента одбачених након рођења мушких беба.

Шта се дешава у људској плаценти

У тим случајевима није могуће идентификовање идентификационих информација са ткивом, али је откривено да је на страни плаценте мушких плодова (КСИ) израз ОГТ смањен у односу на мајчину (КСКС ), слично оном који је примећен у плаценти мишева.

Заједно, ови резултати сугерирају да би ензим ОГТ могао да делује као заштитник мозга током трудноће, али да би мушкарци имали ниже количине, што повећава ризик од ненормалног неуролошког развоја, ако мајка трпи стрес током трудноћа

Ако се потврди статус ензима ОГТ као биомаркера изложености пренаталном стресу и већи ризик од проблема неуролошког развоја код људи, то би могло помоћи раном откривању рањивих људи.

"Желимо да можемо да предвидимо појаву неуроразвојних болести, " објашњава Бејл. "Ако имамо маркер који указује на изложеност, можемо те податке спојити са оним што већ знамо о генетским профилима који предиспонирају људе на ова стања и будно пратимо децу са повећаним ризиком", закључује он.


Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет