Истраживање, познато као генска терапија, спроведено је у Монтерреи јединици Цинвестав, која се налази у Парку технолошких истраживања и иновација (ПИИТ), др Артуро Цхавез Реиес.
Из биопсије тумора направљен је профил експресије гена који даје идеју о томе шта се дешава у вашем организму, а помоћу овог проблема је створена специфична терапија за ваш проблем, односно делује против гена у посебно и нико други неће бити погођен. Тада ће шансе за излечење пацијента бити много веће, а штетне последице много мање.
Овај дизајн терапијских лекова против рака спроводи Јединица Цинвестав Монтерреи у сарадњи са Институтом за медицину рака Андерсон са Универзитета у Тексасу у Хоустону, а истраживање је довело до објављивања у светским научним часописима који су специјализовани за ову болест. .
"Као терапијско средство радимо на механизму званом интерференција РНА (рибонуклеинска киселина) да" генирају "или" утишају "гене, а оно што постижу је да се на специфичан начин његова експресија апсолутно смањује. Ако видимо да пацијентов тумор прекомерно експресира одређени ген, помоћу нашег терапијског алата његова експресија се може смањити, а они ће окончати тумор или га учинити осетљивијим на хемотерапију. "
Специјалиста који је дипломирао на Аутономном универзитету у Нуево Леон извештава да су тестови рађени са охрабрујућим резултатима на канцерозним туморима дојке и јајника, као и на кожи (меланом). Уобичајено је да се хемотерапијом заврше остаци онога што је било уклањање тумора у оперативном захвату, помоћу којег се пацијенти могу прогласити здравим, али у неодређеном периоду се тумори враћају, можда у друге делове тела ( метастазе). Онколог има могућност коришћења исте хемотерапије, али можда неће имати ефекат као раније, јер су ћелије стекле отпорност и живот пацијента је изложен ризику.
"Сада имамо много више информација о генима који стјечу отпорност и могу бити нападнути геномским терапијама; тада радимо биопсију тумора да добијемо одређене информације и да утврдимо који су гени прекомерно експримирани, а који умањени", каже он. Цхавез Реиес.
Једном када се ген за напад идентификује, прави се препарат са молекулом РНА, која је при уласку, на једноставан начин, врло крхка и може се лако елиминисати. Зато су мексички и амерички истраживачи дизајнирали систем који тај молекул инкапсулира у липосомима (масним јединицама) нанометријском скалом (нано одговара једној милијарди метра).
На овај начин се формирају микроскопски балони напуњени РНА, који су смештени у формулацију која омогућава да се замрзавају и суше (леофилизација); коначна презентација слична вакцинама или антибиотицима, у две ампуле, једна за припрему генске терапије сувим прахом, а друга у физиолошком раствору; обе се комбинују и добијена смеша се убризгава пацијенту.
"Терапија попут ове разматра се за примену два пута недељно, али да би се избегао овај проблем код пацијената, на место депонираних липосома смештени су порозни силиконски дискови, смештени у рупама које материјал садржи, од тако да се након убризгавања пацијенту пушта у акцији која траје 30 дана, то јест, једна ињекција покрива месечну терапију ", каже др Цхавез Реиес.
Он додаје да је фармацеутска формулација јединствена у свету и на њој се и даље ради на томе да је учини афективнијом. До сада су рађена испитивања на лабораторијским туморима на животињама, којима се примењују хемотерапија и геномска терапија, а приказани резултати су охрабрујући.
"Надамо се да ће прва клиничка испитивања на људима у Сједињеним Државама бити одобрена за наставак пројекта. Следи пренос технологије у фармацеутску лабораторију и може се спровести индустријска производња", закључује истраживач Цинвестав смештен у ПИИТ-у.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
