Уобичајена функција Дардариновог гена - названа по баскијској речи "дардара", тремор - или како његове мутације изазивају Паркинсонову болест, дуго су интригирали научнике.
Ангел Раиа, истраживач Биоинжињеријског института у Каталонији (ИБЕЦ), у сарадњи са италијанским и америчким стручњацима, проучавао је овај ген чије су мутације идентификоване као најчешћи узрок породичног паркинсона.
У чланку објављеном данас у часопису Натуре Неуросциенце, истраживачи откривају њихово откриће да је дардарин разграђен процесом чишћења званим аутофагија, који омогућава рециклирање протеинских аминокиселина и елиминише оне који представљају абнормалности или оштећења.
Али дардарина користи веома специфичну врсту аутофагије, тако да његове мутације такође могу утицати на саму аутофагију и умањити њену ефикасност.
Као да то није довољно, овај механизам утиче и на други пресудан процес који може изазвати Паркинсонову болест: накупљање протеина званог -нунуклеин. Обично, -синуклеин разграђује и аутофагија; али када на аутофагију утиче дардарин, -синуклеин се може акумулирати.
Овај "двоструки напад" који инхибира аутофагију могао би бити основа токсичности код Паркинсонове болести. "Другим речима, две доминантне карактеристике које узрокују конвергенцију Паркинсона у истој тачки", објашњава Раиа.
Ово ново откриће - могуће захваљујући употреби индукованих плурипотентних матичних ћелија од пацијената, што већ доказује да је применљиво на људе - може помоћи у откривању специфичних стратегија за лечење или чак спречавање ове дегенеративне болести.
"Као резултат, интервенције усмерене на повећање аутофагичке активности или спречавање њеног смањења изазваних неким патологијама или старосним добом могу завршити од велике вредности", каже истраживач. "Ово се не односи само на лечење, већ може бити релевантно и за остале болести повезане са старењем изазване променама у ћелијској саморегулацији."
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
