На крају, научници су сигурни да разумеју како се ти тумори развијају и на тај начин генеришу нове третмане. Главни закључци налазе се у пет чланака посебног издања о генетским факторима ризика од рака, у часопису Натуре Генетицс.
Пет студија узело је у обзир 100.000 пацијената са карциномом дојке, јајника или простате и 100.000 здравих појединаца. Научници су обавили генетску анализу свих учесника и проучавали атмосферу азотних база А, Г, Ц и Т у 200.000 одабраних одсека ДНК ланца.
Када су пацијенти са раком представили врло различите композиције у поређењу са здравим контролама, разлике су сматране релевантним за ризик од болести. Измене се могу описати као „генетска грешка у преписивању“, где су А, Г, Ц или Т замењене другим словом. Ова 'правописна грешка' назива се полиморфизам једног нуклеотида (СНП).
За карцином дојке, истраживачи су пронашли 49 генетских типографских грешака или СНП-а, што је више него двоструко више него раније. У случају рака простате откривено је 26 других одступања, што значи да укупно 78 СНП-а може бити повезано са болешћу, док је за туморе јајника идентификовано осам релевантних СНП-а.
"Једнако важан налаз је да смо идентификовали колико СНП-а може утицати на ризик од рака дојке, односно простате. Такође имамо слику места генома где бисмо требали да потражимо у будућим студијама", каже Пер Халл, Професор на Институту Каролинска у Шведској и координатор конзорцијума.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
