Уобичајени побачаји и проблеми са згрушавањем у породици

Мој проблем је одржавање трудноће, имао сам уобичајене побачаје иза себе. Мој гинеколог је раширио руке, па и сам тражим узрок. Пошто је мој отац имао проблема са згрушавањем крви и због тога је умро, започео сам са овим студијама: протеин Ц - 112,05%, протеин С - 56,35%, антитела / Цхламидиа трацхоматис ИгГ - 9,84 РУ / мл, антитела / Цхламидиа трацхоматис ИгМ негативан, антитромбин ИИИ - 104,0%, лупус антикоагулант ДРВВТ негативан, хомоцистеин (Хомоцист-а) 10,4 умол / л, П-тела п / кардиолипин АЦА ИгМ - 2,89 ПЛ-ИгМ-У / мл , П-тела п / кардиолипин АЦА ИгГ - 2,74 ПЛ-ИгГ-У / мл, протромбинско време - 9,8 сек, ИНР - 0,93, ТСХ (с) - 1,55 уИУ / мл, ФТ4 (с) ) 1,1 нг / дл, ФТ3 (с) - 2,64 пг / мл, укупни холестерол - 5,64 ммол / л, ХДЛ - 2,35 ммол / л, ЛДЛ - 3,03 ммол / л, триглицериди - 0,57 ммол / л, креатинин - 63,0 умол / л, глукоза - 5,69 ммол / л, ЦРП <0,1 мг / дл, ХГБ глик. - 5,26%, алкална фосфатаза - 52,5 У / л, ЕСР - 5 мм / х, ВБЦ - 5,49, РБЦ - 4,52, ХБ - 12,7, ХЦТ - 37,6%, МЦВ - 83,2, МЦХ - 28,1, МЦХЦ - 33,8, РДВ - 14,2%, ПЛТ - 199, МПВ - 12, ПДВ - 15,2, П-ЛЦР - 41,1%, ПЦТ - 0, 24%

Због проблема са одржавањем трудноће (ваше године такође могу бити важне), било би упутно извршити генетске тестове, посебно - ако је било проблема са згрушавањем (али немам детаљне податке) - тестове за урођену тромбофилију (Леиден фактор, мутације у гену протромбина , могуће МТХФР и ПАИ-1) и анализа кариотипа (за вас и вашег супружника); осим тога, важно је анализирати родословље на друге здравствене проблеме / поремећаје.

Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.

Неколико година се специјализовао за клиничку генетику. Тренутно је ванредни професор на Институту за здравствену заштиту деце у Варшави. Трајно повезан са Шлеском где, између осталих у сарадњи са тестДНА Лабораториум Сп. золошки врт. пружа телефонске консултације пацијентима који желе да разговарају о резултатима генетских тестова или разговарају о преношењу генетских болести у породици. У пракси се бави дијагнозом генетских узрока урођених мана, развојних поремећаја и неуспеха у трудноћи.

Пацијенти имају прилику да добију информације о ефектима датог резултата ДНК теста, потреби предузимања превентивних мера и указивању на тестове неопходне за извођење и затим дијагнозу болести. Госпођу Доцент цене не само због знања и професионалности, већ и због пријатног расположења према пацијентима, што су они често истицали на интернет форумима.