Према подацима Националног регистра за рак, у 2016. години број случајева рака премашио је 180.000. Према предвиђањима, сваки трећи Пољак ће добити рак, а сваки четврти случај имаће генетску основу. Ако довољно рано откријемо колики је ризик од рака, у будућности имамо прилику да избегнемо болест захваљујући одговарајућој профилакси.
Варшавски тим за геномику развио је иновативни метод генетског тестирања који омогућава дијагнозу карцинома. Настао је у оквиру програма „Ве Ресеарцх Генес“ и дизајниран је у складу са препорукама Националне свеобухватне мреже за рак (НЦЦН) - америчке организације која удружује јединице укључене у дијагнозу и лечење неопластичних болести. Откривање новотворина захваљујући истраживању гена познато је у Европи и у свету, али високи трошкови таквог теста достижу скоро 8 000 000. злота, за многе људе представља препреку. Истраживање Варшавске геномике је револуционарно, јер је само у Пољској њихов трошак 20 пута нижи него у другим земљама света. Захваљујући научницима са Универзитета у Варшави, платићемо за њих 399 ПЛН.
Ова врста истраживања била је веома скупа, јер је анализа фрагмента само једног гена била повезана са много сати генетичког рада. Трошкови тестирања једног гена износили су око 300 ПЛН. Међутим, захваљујући научницима из варшавског тима Геномицс, сада је могуће проучити чак 70 гена одговорних за стварање рака за 399 ПЛН. Због релативно ниских трошкова студије, 20 хиљада људи се пријавило у програм „Бадами Гени“. људи, а анкетирано је 7,5 хиљада. људи.
Пољски научници измислили су тест рака јефтиније више од 20 пута!
Генетски тестови идентификују промене у ДНК повезане са повећаним ризиком од рака. Студија коју је спровео програм „Ве Ресеарцх Генес“ је скрининг тест и обухвата 14 гена са потврђеним ризиком од развоја рака дојке и простате. Ако се утврди мутација било ког од ових гена, научници имају прецизне смернице за тестирање у које треба укључити пацијента. Захваљујући томе, особа генетски оптерећена раком има прилику да брзо постави дијагнозу и повећа могућност излечења болести.
- Поред тога, пацијент може да тестира и 56 других гена, чија је веза са развојем карцинома позната, али за неке од ових гена немамо јасне смернице у вези са препорученим профилактичким тестовима - каже агенција Невсериа Бизнес, др Анна Кубиак, др мед. Из Лабораторија Генетики Новотворов Хуману. ЦеНТ УВ
Да би се повећале шансе за победу у борби против рака, превенција је од суштинског значаја. Програм „Испитујемо гене“, спроведен у сарадњи са Универзитетом у Варшави и Медицинским универзитетом у Варшави, фокусиран је првенствено на дијагнозу рака дојке и простате. Према препорукама лекара, жене треба да се подвргну мамографији након 50. године. Међутим, када је реч о генетској основи болести, прекасно је. Генетска истраживања која је спровела компанија Варшава Геномицс омогућавају рано откривање болести, а самим тим повећавају шансе за њен пуни опоравак. Ризик од појаве карцинома процењује се захваљујући медицинској и породичној историји, а пре свега испитивањем гена на присуство мутација. Мутација се може открити једноставним тестом крви.
- Свака жена има 12 посто. ризик од развоја карцинома дојке, што значи да ће свака осма жена у неком тренутку свог живота развити рак дојке. Међутим, ако је рођена са оштећењем гена, ризик од развоја болести може се повећати и до 87%. Пацијенти са раком који је ускладиштен у генима оболевају много раније од осталих, болест је такође агресивнија. Жени која има патогену мутацију није довољно да уради мамографију у 50. години - она мора сама да прегледа дојке од 18. године, а од 25. сваке године ради МРИ. Ово је једини начин да је спасимо и пронађемо рак у раној фази, када можемо да га излечимо, каже агенција Невсериа Бизнес, др. мед. Анна Војцицка из Варшавске геномике.
Вреди знати
Да бисте учествовали у проучавању програма „Тестирамо гене“, довољно је да посетите веб страницу ввв.бадамигени.пл, региструјете се и унесете своје медицинске податке. Затим донирајте крв за тестирање на сабирним местима наведеним на веб локацији. Када донирате крв, са собом требате понети потписани образац за сагласност. Веб локација приказује тренутни број људи који су се регистровали за следећу серију тестова и број људи који недостају за спровођење следеће рунде тестова. Људи који желе да учествују у студији морају бити старији од 18 година.
- Програм „Испитујемо гене“ намењен је одраслима. У њима не тестирамо децу јер је то тренутни званични положај генетичких друштава. Људи који имају између 20 и 30 година највише ће имати користи од придруживања програму, јер је ово тренутак када би требали свесно и одговорно да примене одговарајуће дијагностичке тестове - додаје др Анна Војцицка, др.
Пољски научници су развили иновативни метод генетског истраживања. Њихов трошак је 20 пута нижи него било где другде у свету
Извор: бизнес.невсериа.пл
Извори информација коришћени у чланку:
1. бизнес.невсериа.пл
2.бадамигени.пл/#!/
