Нурофен - Индикације, нежељени ефекти и контраиндикације

Нурофен је лек који садржи нестероидни противупални лек (АИНС), у овом случају ибупрофен.

Прописује се одраслима и деци изнад 20 кг, отприлике 6 година, у краткотрајном лечењу врућице или бола, попут главобоље, грипа, зубних болова, болова у мишићима и дисменореје.

Нурофен 200 мг: композиција

Активна супстанца

Ибупрофен: 200 мг

Остале компоненте

Стеаринска киселина, натријум-кармелоза, натријум-лаурил сулфат, натријум-цитрат, безводни колоидни силицијум-диоксид, гуми арабиц, талк, натријум-кармелоза, сахароза, макрогол 6000, титан-диоксид, црна штампарска тинта.

Контраиндикације

Никада не узимајте Нурофен таблете од 200 мг у следећим случајевима:

• Више од 5 месеци трудноће (24 недеље аменореје)
• Историја алергије или астме изазвана узимањем овог или сличног лека, посебно нестероидних противупалних лекова или ацетилсалицилне киселине (аспирин)
• Историја алергије на друге компоненте таблета.
• Историја гастроинтестиналног крварења или чирева због претходних АИНС третмана
• Чир или крварење из стомака или црева у еволуцији или рецидиву, у време гастроинтестиналног крварења, церебралног крварења или другог крварења
• Тешка болест јетре
• Тешка болест бубрега
• Тешке болести срца
• Дисеминирани еритематозни лупус

Контраиндикација код деце млађе од 6 година

Овај лек је контраиндициран деци млађој од 6 година јер се може гушити и угушити.

Мере предострожности при запошљавању

Са врло јаким дозама, већим од 1200 мг / дан, овај лек има противупална својства и може изазвати понекад озбиљне проблеме који се примете код нестероидних противупалних лекова.

Лијекови као што је Нурофен 200 мг могу повећати ризик од инфаркта миокарда или можданог удара. Ризик је већи кад су примењене дозе високе и продужено је време лечења.

Не прекорачите препоручене дозе или трајање лечења.

Увек проверите код фармацеута или лекара

Ако имате сумње, питајте свог лекара или лекара за савет.

У случају срчаних проблема, у случају церебралне васкуларне несреће или у присуству фактора ризика за високи крвни притисак, дијабетес, висок холестерол или пушење, консултујте лекара или фармацеута.

Упозорење

Жене које желе да зачеју дете

Нурофен таблета од 200 мг може изменити плодност жена. Његова употреба се не препоручује женама које желе да зачеју дете. Код жена које имају потешкоће да се креирају или код којих се врше испитивања функције репродукције.

Потражите мишљење лекара или фармацеута пре него што узмете Нурофен 200 мг.

Сениори

Старији људи имају већи ризик од штетних ефеката, нарочито крварења у стомаку, чирева и перфорација. Бубрежне, јетрене и срчане функције требају се пажљиво надгледати. Дозирање треба да буде што је могуће краће током краћег трајања ради ублажавања симптома.

Толеранција на фруктозу и галактозу

Употреба овог лека је обесхрабрена код пацијената који имају интолеранцију на фруктозу, синдром малапсорпције глукозе и галактозе или мањак сахарозе-изомалтазе (ретке наследне болести).

Увек се обратите лекару пре него што узмете овај лек.

Увек проверите са лекаром пре него што узмете овај лек у следећим случајевима:

• Историја астме повезане са хроничним ринитисом, хроничним синуситисом или полиповима у носу. Примена овог лека може да изазове астматичну кризу, посебно код одређених људи алергичних на ацетилсалицилну киселину (аспирин) или на нестероидна анти-инфламаторна средства.
• Поремећаји коагулације, лечење антикоагулансом. У овом случају, узимање овог лека може да изазове озбиљне гастроинтестиналне манифестације.
• Дигестивна анамнеза (дијафрагматична кила, крварење у стомаку, чир у желуцу или дванаестопалачном цреву).
• Болести срца, јетре или бубрега.
• Пилетина Овај лек се обесхрабрује због изузетних озбиљних инфекција коже.
• Истовремено лечење другим лековима који повећавају ризик од гастродуоденалног чира или крварења, на пример орални кортикостероиди, антидепресиви (они ССРИ типа, односно селективни инхибитори поновне похране серотонина), лековима који спречавају стварање крвних угрушака, попут аспирина или антикоагуланси попут варфарина. Ако сте у једном од ових случајева, саветујте се са лекаром пре него што узмете Нурофен 200 мг.
• Истовремено лечење метотрексатом у дозама већим од 20 мг недељно или пеметрекседом.

Опрезност у току лечења

Током лечења морате бити опрезан и у случају проблема са видом консултовати лекара.

Одмах престаните са лечењем и обратите се лекару

Одмах престаните са лечењем и хитно се посаветујте са лекаром у случају: * Гастроинтестиналног крварења (избацивање крви из уста или столице, црнка столице).

• Појави кожних или слузокожних знакова који подсећају на опекотину (црвена боја са пликовима или улцерацијама на кожи).
• Знакови који подсећају на алергију на овај лек, посебно на астму или нагло отицање лица и врата.

Не узимајте одређене лекове истовремено

Не узимајте овај лек истовремено са другим лековима који садрже нестероидне противупалне лекове (укључујући селективне инхибиторе циклооксигеназе) и ацетилсалицилну киселину (аспирин).

Пажљиво прочитајте упуте других лекова које узимате како бисте осигурали одсуство нестероидних противупалних лекова или ацетилсалицилне киселине (аспирина).

Интеракције Нурофена 200 мг са другим лековима

Наведите друге лекове које истодобно или недавно користи лекар или фармацеут, чак и ако су набављени без рецепта.

Може се догодити да се одређене промене, на пример у дозирању, морају извршити.

Увек обавестите лекара, стоматолога или фармацеута ако уз Нурофен 200 мг узмете један од следећих лекова:

• Аспирин (ацетилсалицилна киселина) или други нестероидни противупални лекови
• Кортикостероиди
• Перорални антикоагуланси попут варфарина, хепарина који се убризгава, антиагреганата у тромбоцитима или других тромболитика попут тиклопидина
• Литијум
• Метотрексат
• Инхибитори ензима за конверзију ангиотензина
• Диуретици
• Бета блокатори и антагонисти ангиотензина ИИ
• Одређени антидепресиви (селективни инхибитори поновне похране серотонина)
• Пеметрексед, циклоспорин и такролимус

Трудноћа: питајте лекара за савет

Током првог тромесечја трудноће (12 недеља аменореје или 12 недеља после првог дана ваше последње менструације), лекар вам може, ако је потребно, прописати овај лек.

Од 2, 5 до 5 месеци трудноће (12 до 24 недеље аменореје), овај лек ће се користити само по лекарском рецепту и кратко време. Дуготрајна употреба овог лека је снажно обесхрабрена.

Након 5 месеци трудноће (више од 24 недеље аменореје), не бисте требали узимати овај лек, јер његово дејство на ваше дете може имати озбиљне последице нарочито на кардиопулмоналном и бубрежном нивоу, а то са само једном дозом.

Ако сте узимали овај лек док сте били трудни више од пет месеци, одмах се обратите свом гинекологу како би се предложио прилагођени надзор.

Дојење

Овај лек пролази кроз мајчино млеко. Као предострожност, избегавајте употребу током дојења.

Утицај Нурофена 200 мг на понашање и употребу машина

У ретким случајевима узимање овог лека може да изазове вртоглавицу и поремећаје вида.

Нурофен 200 мг: познате нежељене нуспојаве

У свим следећим случајевима, морате одмах прекинути лечење и обратити се лекару

Као и сви лекови, и Нурофен 200 мг је подложан штетним ефектима, мада нису сви подложни њему.

Лијекови као што је Нурофен 200 мг могу повећати ризик од срчаног удара (инфаркта миокарда) или можданог удара.

Могу се јавити алергијске кожне реакције (осип, свраб, едеми, погоршање хроничне уртикарије), респираторна или астматична криза или генерализовани нагли отицање лица и врата са респираторном нелагодом (Куинцкеов едем).

Гастроинтестинално крварење може се појавити у одређеним ретким случајевима када је употребљена доза велика.

Изузетно се могу појавити главобоље праћене мучнином и повраћањем, укоченост врата.

Манифестације пликова на кожи или слузокожи (пецкање праћено црвенилом или улцерацијама) могу се појавити изузетно изузетно.

Изузетно, примећене су озбиљне кожне инфекције у случају вируса.

У другим ситуацијама је потребно мишљење лекара

Током лечења могуће је да се могу јавити пробавне тегобе (болови у стомаку, повраћање, мучнина, пролив, затвор) и, изузетно, вртоглавица, главобоља, ретки поремећаји вида, значајно смањење урина и затајења бубрега.

Изузетно, могу се уочити биолошке модификације за које је потребан тест јетре или крвни тест. На пример, ненормално ниска стопа белих крвних зрнаца или црвених крвних зрнаца може бити озбиљна.

Ако приметите нежељене ефекте који нису поменути у овом прегледу или ако неке нуспојаве постану озбиљне, обратите се лекару или фармацеуту.

Овај лек чувајте изван дохвата и погледа деце.

Упозорење

Овај чланак је направљен из информација које су доставиле Француска национална агенција за сигурност лекова и здравствених производа (АНСМ за акроним на француском) и Национални фонд здравственог осигурања Француске (ЦНАМ за акроним на француском) ).

Информације и поруке доступне у медицинској енциклопедији нису замишљене као исцрпне. Ни у којем случају није замена за консултацију са лекаром.

Фото: © пклсјпег - Фотолиа