Тим Ериц Цоурцхеснеа и Рицх Стонера са Калифорнијског универзитета у Сан Диегу и Ед С. Леина из Ален института за науку о мозгу из Сеаттлеа, обје институције у Сједињеним Државама, анализирао је 25 гена у можданим ткивима умрле деце, Са и без аутизма.
Формирање мозга плода током трудноће укључује стварање кортекса који садржи шест слојева. Аутори нове студије открили су у овим слојевима кортекса мале парцеле са знаковима скраћеног развоја код већине деце са аутизмом. Одатле су истраживачи створили пионирски тродимензионални модел, идентификујући тачне локације мозга у којем је било парцела кортекса који се нису успели развити следећи нормалан образац ћелијских слојева.
Најистакнутији налаз, као Леинове вредности, био је проналажење готово идентичне патологије у раном развоју мозга велике већине проучених аутистичних мозгова. То је врло упечатљиво с обзиром на широку варијабилност пацијената у погледу симптома, као и изузетно сложену генетику која лежи у основи болести.
Током раног развоја мозга, сваки слој кортекса развија своје посебне класе можданих ћелија, свака са специфичним обрасцима повезаности мозга, који обављају јединствене и важне функције у обради информација. Када се ћелија мозга трансформише у једну од одређене врсте у специфичном слоју са специфичним везама, она добија карактеристични генетски „потпис“, или „маркер“, који се може открити.
Аутори студије открили су да у мозгу анализираном код деце са аутизмом изостају одређени кључни генетски маркери у вишеслојним ћелијама мозга. Овај дефект означава да је кључна почетна фаза развоја током које се формира шест различитих слојева са одређеним типовима ћелија мозга, процес који започиње у пренаталној фази.
Поред тога, а то је такође важно и потенцијално открива, локација ових малих плодних развојних плоха сугерира да се дефект не појављује равномерно у целој коре коре. Откривено је да су мождани региони које су највише погођене те плохе аномаличног развоја и одсуство генетских маркера фронтални кортекс и темпорални кортекс, што се уклапа у низ симптома типичних за поремећаје спектра аутизма.
Предњи кортекс је повезан са функцијама мозга вишег реда, попут комуникације високог степена сложености и разумевања социјалних знакова.
Временски кортекс је повезан са језиком.
Аномална својства фронталног и темпоралног кортекса уочена у студији могу бити корен симптома који се најчешће појављују код поремећаја спектра аутизма. Визуелни кортекс, регија мозга повезана са видом, која обично не ствара проблеме код аутизма, није показала абнормалности.
Као Цоурцхеснеове вредности, откриће да се ови дефекти дешавају на врло специфичним деловима мождане коре, уместо да се хомогено дистрибуирају по кортексу, представља одлучујући знак да се открију све улазне и излазне улазнице о томе како је случај фалсификован. аутизам, а можда и да помогне у проналажењу нових нових терапијских путева.
Према научницима, ова сасвим специфична локација горе споменутих абнормалности у мозгу, за разлику од тога да ли би били распоређени по можданој коре, омогућава нам да понудимо објашњење зашто многа мала деца са аутизмом показују клиничко побољшање у раном лечењу и са пролазак времена Резултати новог истраживања подржавају идеју да мозак код деце са аутизмом понекад у раним фазама може „преусмерити“ везе како би ублажио дисфункције проистекле из постојања ових неисправних парцела. Откривање како се тачно врши надокнађивање може довести до нових могућности лечења.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
