Има ли никла у цилиндру Мултилоуд?
Хемохроматоза је генетска болест. Погађа приближно 1 на 300 људи. Када добити генетски тест? Генетски тест се препоручује када се открије абнормалност нивоа гвожђа у крви, пораст засићења трансферином, обично мање од 50% код мушкараца и 45% код жена и када се обавља породични скрининг хемохроматозе. У породичном скринингу генетски тестови омогућавају дијагностицирање хемохроматозе у асимптоматској фази. Мутатион Сеарцх Крвни тест може открити ген за хемокроматозу и истакнути одговорну мутацију. У више од 95% типичних ситуација са хе
