Дијагноза
Литтлетова болест или синдром, који се још назива и "спастична диплегија" или "крурална диплегија", је дечја неуролошка болест. У почетку је последица напада мозга и део је такозваних дечјих енцефалопатија: деца која пате од ових патологија називају се моторички мотори мозга или БМИ. Литтлеов синдром се манифестује код ове деце од првих месеци живота: често се ради о превременој деци или онима који су имали компликације током порођаја, као што су недовољно снабдевање бебом крвљу или гушење. Литтлеову болест карактерише мање или више важна парализа доњих удова, која понекад погађа и горње удове, а која је константна током времена: не побољшава се, али и не погоршава се.
Симптоми
Мали синдром може се очитовати једним или више следећих симптома:
- крутост доњих екстремитета или горњих екстремитета;
- ненормално држање удова током одмора;
- мишићни грчеви;
- смањена покретљивост;
- потешкоће у извођењу покрета;
- интелигенција је углавном измењена, али понекад сачувана;
- ненормалности које су често повезане са поремећајем мокраћне функције, потешкоћама у тренутку жвакања и артикулацијом;
- ненормалан раст са деформитетима костију
Дијагноза
Дијагноза Литтлеовог синдрома може се посумњати од првих мјесеци дјететовог живота. Међутим, дијагноза се може поставити тек након једне године живота, у време психомоторног развоја детета које ће показати горе наведене аномалије. Циљ физичког прегледа биће да укаже на ове ставове карактеристичне за синдром. Такође ће бити важно испитивати мајку о околностима рођења и је ли то прерано дете.
Лечење
Будући да су мождане ћелије незамјењиве, Литтлеов синдром нема куративни третман, јер су повреде претрпљене рођењем неповратне. Постоје, међутим, решења која ће дјететов живот учинити мање болним захваљујући специјализованој пажњи за побољшање аутономије ове дјеце.
-nie-leczy-raka.jpg)
