Као што је Институт Пере Мата у уторак објавио у изјави, теза „Анализа митохондријалне ДНК у тешком менталном поремећају“ пружа необјављене информације о генетском профилу митохондрија у ткиву кортикса појединаца са шизофренијом, биполарним поремећајем и великом депресијом .
Студија утврђује да пацијенти са анализираним биполарним поремећајем имају већу експресију митохондријалног гена МТ-НД1, а такође идентификују да две варијанте митохондријске ДНК могу бити значајно повезане са шизофренијом.
Митохондријска ДНК је од великог значаја за правилно функционисање респираторног ланца митохондрија и, самим тим, за стварање енергије за неуроне. Још једна особина овог ДНК је та што га наслеђује искључиво мајка.
Теза полази од чињенице да генетски фактори имају релевантну улогу у развоју шизофреније и других тешких менталних болести и поставља две хипотезе: да митохондријски ДНК може да носи мутације наслеђене од мајке и да може да акумулира соматске мутације. током живота који повећавају ризик од патње од менталног поремећаја.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
