Отварање нове базе података широм света, засновано на студијама спроведеним на геному, могло би помоћи истраживачима да убрзају развој нових лекова и боље прилагоде третмане, наводи НЦИ у изјави.
"Већина лекова против рака који се данас користе користе се на основу њихове емпиријске активности", објаснио је директор Лабораторија за молекуларну фармакологију Националног института за рак, др Ивес Поммиер, који је нагласио да за Већина ових пацијената зна да постоји циљ лечења „али они се нису повезали са остатком генома“.
Иза већине третмана рака стоји мноштво нагађања о правилним третманима, јер доктори немају начин да на сигуран начин утврде како ће пацијент реаговати на сваки третман, или на хемотерапију или да ли Рак да развије посебан отпор.
Да би створили базу података, НЦИ тим је секвенционирао 60 ћелијских линија рака карцинома, што значи генерисање широке листе специфичних варијација рака за различите делове тела; а резултати ове базе објављени су у 'Цанцер Ресеарцх', часопису Америчког удружења за истраживање рака.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
---objawy-i-leczenie.jpg)
