Нови узрок кардиоваскуларних болести

Атеросклероза, фактор ризика за кардиоваскуларне болести, има генетско порекло.

(ЦЦМ Салуд) - Мутације гена који носе неке крвне ћелије доприносе стврдњавању крвних судова и повећавају ризик од кардиоваскуларних болести, водећег узрока смрти у свету, показало је истраживање које су водили научници из Универзитет Бостон и Универзитет Јејл (Сједињене Државе).

Тет2 ген мутира у матичним ћелијама крви које се током процеса старења почињу накупљати у артеријама формирајући плакове, болест која је позната као атеросклероза. Ове мутиране ћелије не само да се размножавају брже од здравих ћелија, већ стварају и протеин назван интерлеукин 1 бета који изазива упалу артерија.

Научници су доказали како лек чија је употреба одобрена код људи успева да блокира производњу овог протеина и сузбија убрзану атеросклерозу у експериментима са мишевима. Тренутно се клиничка испитивања ових лекова спроводе на људима и могла би да лече понављајуће кардиоваскуларне болести у будућности.

Резултати су објављени у часопису Сциенце.

Фото: © ленетстан - Схуттерстоцк.цом