Здравствени стручњаци већ више од 30 година знају да се нередовито откуцаји срца одговорни за СЦД јављају чешће у одређено доба дана, са сатима највећег ризика од шест до десет ујутро и још једним врхом Мало поподне. Научници су увијек сумњали у везу између СЦД-а и 24-сатног биолошког сата, који се налази у мозгу, регулирајући циклус спавања и будности звани циркадијански ритмови, који координирају низ тјелесних функција са вањским окружењем.
Студија, представљена на 246 Националном скупу и изложби Америчког хемијског друштва (АЦС), највећег светског научног друштва, одржаног у Индијани, Сједињене Државе, открила је да КЛФ15, који помаже Да би се формирали канали који омогућавају супстанци да критично уђу и напусте срчане ћелије да би одржали нормалан и стабилан рад срца, код пацијената са затајењем срца то је на нижим нивоима.
Аутори студије открили су на лабораторијским мишевима да је КЛФ15 молекуларна веза између СЦД и циркадијанског ритма и да су ови глодари са ниским нивоом протеина имали исте срчане проблеме као и људи са СЦД. "Испада да су људи са ниским нивоом КЛФ15 најосетљивији на ове епизоде изненадне смрти које се дешавају у раним јутарњим часовима", рекао је Мукесх Јаин, један од аутора студије.
На овај начин, овај истраживач је објаснио да ако некако можемо повећати ниво КЛФ15 код пацијената са срчаним проблемима, можда би се појава ових аритмија и СЦД могла смањити. Према Јаин-у, изненадна срчана смрт услед електричне нестабилности узрокује процену 325.000 смрти годишње само у Сједињеним Државама, што представља три од четири смртне случаја од срчаних болести код људи старости 35 до 44 године.
"У превише случајева нема друге шансе. Први догађај је последњи. Наше истраживање указује на могуће начине ублажавања те бројке, на пример, захваљујући новим лековима који би тај ризик могли да смање", каже овај истраживач. Његов тим проучава лекове који повећавају ниво КЛФ15, што такође има утицаја на остале телесне процесе.
"Ако можемо сазнати на који начин ова једињења повећавају ниво КЛФ15, тада можда можемо учинити више специфичних и специфичних терапија за срце које спречавају СЦД, али остале процесе повезане са КЛФ15 остављамо нетакнутима", објаснио је. Друге групе раде на развоју генетских тестова како би идентификовали људе који имају мутације у гену КЛФ15 и вероватно су под већим ризиком за СЦД, додао је.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
