Здравствене власти те државе одлучиле су истражити зашто овај ретки поремећај мозга и коштане сржи непропорционално утиче, и вековима, само латиноамериканци који живе у том стању.
Према сенатору Тому Удаллу из Новог Мексика, шпански имигранти који су се настанили на том подручју 1580. године донели су ову болест звану Церебрал Цаверноус Малформатион (МЦП) и од тада се преноси кроз неколико генерација.
"Врло се мало зна о овој генетској болести која погађа Хиспаноамериканце у Новом Мексику, а која може проузроковати нападаје, мождани удар или смрт", изјавио је сенатор Удалл у саопштењу за јавност.
27. јуна сенатор Удалл представио је конгресу предлог закона у нади да ће проширити истраживање и лечење болести. Ово би побољшало канале комуникације између медицинских центара за размјену информација, ширење и едукацију заједнице о обиму мало познатог стања.
Шта је кавернозна церебрална малформација (МЦП)?
То је застој у малим крвним судовима (капиларама) централног нервног система.
Насупрот болести, зидови капилара су тањи од нормалних, мање еластични и склони пуцању. Могу се појавити било где у телу, али обично производе симптоме само када су у мозгу и кичменој мождини, извештава Национални институт за неуролошке поремећаје и мождани удар (НИНДС).
Неки људи са ЦЦМ-ом - процењују стручњаци да 25% - никада неће доживети здравствене проблеме. Други имају тешке симптоме као што су напади, главобоља, парализа, поремећај слуха или вида и церебрално крварење.
Постоје наследни и други спорадични случајеви, односно јављају се без очигледног разлога, мада су истраживачи открили три различита гена повезана са болешћу.
Имате ли лек?
Прогноза је за сваку особу променљива, пошто локација и број повреда одређује тежину поремећаја, али може бити фатална ако проузрокује крварење у мозгу.
Што се тиче лечења, нападаји се обично лече антиепилептичким лековима. Ако напади не реагују на лекове или постоји понављајуће крварење у мозгу, потребно је извршити хируршко уклањање лезије, наводи НИНДС.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
.jpg)
