Рак: превенција, дијагностика и лечење рака

Како спречити рак? Број мртвих које тумори прикупе могао би бити мањи ако бисмо се бринули о себи, систематски смо се испитивали. Заиста можете победити против рака и других врста карцинома! Одакле потиче рак, како се открива и лечи? Како спречити рак?

Рак нам открива све више и више својих тајни. Тумори (укључујући и малигне, попут рака) све се више лече, а научници непрестано раде на дешифровању нашег непријатеља број један. Готово сваке године учимо о новим третманима. И иако тренутно нисмо у могућности да спречимо неопластичне болести, у многим случајевима смо у стању да откријемо рак у раној фази његовог развоја и ефикасно се лечимо.

Одакле рак и други карциноми?

Напада нас скоро 200 различитих врста карцинома. Скоро сваки од њих има различито порекло и развија се другачије. Научници и даље покушавају да открију зашто и како тело ствара прву ћелију различиту од осталих, из које настаје канцерогени тумор. Постоји много теорија. Већина научника фокусира се на генетска истраживања. Према њиховом мишљењу, вероватно је да се оштећена ћелија појављује у телу услед оштећења на нивоу ДНК (деоксирибонуклеинска киселина - спирално увијени молекул који формира хромозом; садржи комплетан код за структуру целог тела).

Рак је термин који се често користи за описивање рака. У међувремену, рак је једна од малигних новотворина. Запамтите - сав рак је рак, али није сав рак рак.

Наше ћелије се непрестано деле. Сваком поделом старе одумиру, али раније генетске информације преносе на нове. То значи да ће обављати исте функције као и њихови претходници. У тим процесима се понекад дешавају грешке. Неке грешке узрокују промене у понашању ћелије ћерке. Ова промена у наследном генетском материјалу назива се мутација. На пример, то може довести до тога да се ћелија дели чешће и брже од нормалног и да доведе до рака. Мутације се могу наследити, стога су потомци људи са раком склони раку.

Нажалост, делујемо и на своју штету, нпр. Удишемо издувне гасове, пушимо цигарете, често једемо димљене производе, а све то може оштетити ДНК и повећати вероватноћу рака. Штавише, лекари су сигурни да неки вируси такође могу трансформисати здраву ћелију у онколошку, на пример, инфекција хуманим папилома вирусом (ХПВ) доприноси развоју рака грлића материце.

Међу неоплазмама постоје бенигне (бенигне) и малигне. Бенигна новотворина (бенигна - неоплазма бенигнум) је јасно разграничена од околних ткива или је енкрифирана. Његове ћелије не могу ући у крв. Никада не даје метастазе.

Малигне неоплазме (неоплазма малигнум) су лезије које се инфилтрирају у околна ткива и њихове ћелије улазе у крв и лимфни систем. Путују по телу, метастазирајући болест. Постоји неколико врста малигних новотворина - рак, саркоми, лимфоми, тумори централног нервног система, меланом.

Вреди знати

Рак је једна од малигних новотворина која се развија из ћелија епидермиса или епителних ћелија из различитих органа тела, као што су кожа, жлезда, слузница, слузница дигестивног система, штитне жлезде и панкреаса. Изрази „рак мозга“ и „рак костију“ су нетачни, јер на овим подручјима нема епителног ткива.

Препоручени чланак:

Рак или рак? Шта је то - да ли је сваки рак рака?

Превенција рака - неопходно истраживање

Свака жена мора да прегледа дојке сваког месеца - од првог периода до краја свог живота. Међутим, самопреглед може открити тумор само када је пречника око 1 цм. Много мање промене откривају се мамографијом и ултразвуком дојке. Да бисте на време открили рак грлића материце, морате сваке године отићи на Папа тест.

Шансе за победу рака у великој мери зависе од тога колико је рано откривен. Велика већина карцинома откривених у тзв преинвазивни (нулти) степен развоја је потпуно излечив. У овој фази развоја болести сами нисмо у стању да приметимо било какве лезије. Из тог разлога би требало систематски да се подвргавамо превентивним прегледима.

Мушкарци старији од 40 година требало би да имају преглед простате (простате) сваке године. Ректални преглед - кроз ректум - омогућава лекару да открије промене у величини и конзистенцији ове жлезде. Ако се сумња да ће их лекар упутити на додатне анализе, нпр. На тестирање антигена на ПСА у крви.

Заузврат, рани стадијум колоректалног карцинома омогућава откривање фекалног теста за окултну крв (људи који имају породичну историју рака црева треба да раде овај тест сваке године, а сви - сваке 50-те). Ако сте у ризику или имате полип (који често развија рак), вреднији тест је колоноскопија, тј. Преглед унутрашњости црева кроз спекулум.

Пушачи или ризични људи би требало сваке године да раде рендген грудног коша. Такав тест може бити користан у дијагнози карцинома плућа. Међутим, детаљнији преглед је бронхоскопија (тзв. Бронхоскопија - гледање кроз спекулум или оптички ендоскоп).

Такође је вредно направити ултразвук трбушне шупљине сваке 1-2 године. Овај једноставан тест често открива чак и мале туморе на стомаку.

Тумор под лупом

Ако се пронађе тумор, лекари обично желе да га боље погледају. Такви тестови као што су рачунарска томографија, магнетна резонанца или позитронска емисиона томографија омогућавају вам да тачно проверите локацију тумора, одредите његову величину и структуру, као и да утврдите да ли је већ метастазирао.

Понекад морамо и на биопсију. Састоји се од пробијања тумора посебном иглом (обично под ултразвучном контролом) и сакупљања ткива за микроскопски преглед. Затим специјалиста прегледа прикупљена ткива (такозвани одељак) и може проценити природу тумора: да ли је лезија бенигна или малигна.

Маркери крви

Ако је неко у нашој ужој породици боловао од рака, можда смо у повећаном ризику. Склонији смо оболевању, али то не значи да ћемо се разболети. Понекад је једноставан тест крви довољан да ублажи страх и мирније спава.

Маркери за рак, познати и као неопластични маркери, су хемикалије различитих структура које се производе у ткивима нашег тела. У здравим - има их изузетно мало. Међутим, када се рак ипак догоди, ниво се брзо повећава.

Маркери могу имати облик антигена, протеина, ензима или хормона. Они улазе у крв и циркулишу са њом по целом телу. Нажалост, један тумор може произвести неколико маркера. Штавише, једна врста тумора може произвести маркере карактеристичне за друге туморе. На пример, присуство маркера ЦА 125 у телу може указивати на рак јајника, али и рак панкреаса. Међутим, неки маркери могу снажно сугерисати присуство специфичног тумора, нпр. ПСА маркер омогућава откривање карцинома простате у врло раној фази развоја.

С обзиром да маркери нису хомогене супстанце, лекар нам обично наређује да извршимо тзв табла са маркерима (скуп етикета) која вам омогућава да одредите врсту текућег неопластичног процеса. Маркери се одређују на основу прикупљеног узорка крви. Међутим, није важно само њихово присуство, већ и количина изнад дозвољене норме. Ако је норма знатно премашена, то не значи увек развој неопластичне болести (иако то обично јесте). Повишени ниво неких маркера такође може бити повезан са, на пример, врло озбиљном упалом јетре, панкреаса или бубрега.

Ако су маркери високи, неопходна је генетско-онколошка интерпретација резултата. Тек након тога, лекар може да нареди додатне тестове, нпр. Мамографију, рачунарску томографију или снимање магнетном резонанцом. Скоро 90 посто учесталост рака није повезана са прошлошћу породице. Отприлике 90 од 100 испитаника не успе да открије ген за „предиспозицију за рак“. Међутим, ако се исте неоплазме често појављују у породици, вреди посетити генетску клинику и тражити одговарајуће тестове. Не треба вам упут од вашег лекара опште праксе.

Препоручени чланак:

Туморски маркери (туморски маркери): врсте и резултати истраживања

Генетско тестирање на рак

Ако први интервју покаже да можда имамо право да се бојимо за своје здравље, наћи ћемо се у специјализованом превентивном програму. Овде не плаћамо никаква истраживања. Између осталог, туморске маркере, али такође тражи гене који могу предиспонирати болест. На пример, код жена - ген БРЦА1 (одговоран за тенденцију ка раку дојке); када су преци патили од рака дебелог црева - ген ЦХЕК2. Људи који имају рак дебелог црева, али немају полипозу црева, траже гене за поправку који могу поправити оштећени фрагмент ДНК. Стимулација ових гена може зауставити напредовање болести.

Свако ко дође у генетску клинику на првом састанку са лекаром одређује који члан породице треба да почне да тражи генетске мутације. Ако је могуће, обично се бира особа која је већ патила од рака. Захваљујући њему је лакше пронаћи ген који је узрок несреће у датој породици. Када је означено, тражи се од осталих чланова. Они који га имају одлазе у тзв групе максималног ризика и подвргавају се другим специјалистичким прегледима. С друге стране, они који нису пронашли „ген кривца“ остају само под надзором клинике (тада се контроле морају пријавити за одређене тестове у прописаним роковима).

Генетско саветовање

У Пољској их има преко 20. Они раде у свим онколошким центрима. Већина генетичких клиника бесплатно тестира наследну осетљивост на рак.Њихове адресе могу се наћи на веб локацији: хттп://ввв.генетика.цом/

Временски рак

Понекад се догоди да немамо рак, али специјалистички тестови су потврдили да је ризик од развоја болести веома висок. Тада нам лекари нуде превентивне акције и третмане. Понекад су врло драстични - у случају наследног карцинома дебелог црева, то може бити колектомија, односно профилактичко уклањање дебелог црева. Изводи се када се у цревима открију бројни полипи (којих има на стотине) (осим оштећеног гена) и само је питање времена када ће се рак развити. Због чињенице да се током операције део танког црева може претворити у посебан резервоар, могуће је одржавати природни пут дефекације.

Заузврат, носиоцима гена одговорног за појаву медуларног карцинома штитне жлезде нуди се уклањање штитне жлезде. Чак и у детињству, јер су дугогодишња посматрања то показала 100 посто. Носиоци овог гена касније развијају рак. Дакле, рано уклањање штитне жлезде само спашава животе.
Профилактички хируршки поступци сада се могу понудити, на пример, женама у ризику од рака материце, јајника и дојке. Услов је рођење већ планиране деце.

Лечење рака

Убедљиво најефикасније оружје у борби против рака је операција. Али није увек довољно уклонити сам тумор. Понекад су потребне комплементарне терапије.
Временом се неке промене могу развити у рак. То је случај са полиповима дебелог црева, неким чворовима на штитној жлезди или необичним пигментираним лезијама на кожи. Можете предвидети рак и уклонити лезије пре него што постану малигне. Међутим, такве акције нису увек могуће и тада се морамо борити против уљеза.

Операција рака

Ако се тумор открије у раној фази развоја, онда је често довољно уклонити тумор са околним ткивима (ово је такозвана маргина сигурности). Понекад је, међутим, потребно изрезати читав орган (нпр. Дојку) да бисте се ослободили свих мутираних ћелија и спречили повратак болести. Ако лекари сумњају да је рак у поодмаклој фази, уклањају и оближње лимфне чворове.
Као резултат хируршке интервенције, лекари успевају да спасу око 25% живота. болестан.

Операција уклањања тумора не мора бити хируршки рез. Често лекари користе:

• Ендоскопија - користи се за операцију унутар плеуралне шупљине (торакоскопија) или перитонеалне шупљине (лапароскопија). Овом техником се избегава велики ожиљак.
• Ултразвук - Ова метода користи специјални нож који ултразвуком вибрира на високој фреквенцији. Омогућава готово бескрвно уклањање, на пример, делова паренхимских органа (нпр. Бубрега или јетре).
• Ласер - користи се за лечење промена на кожи, слузокожи дигестивног тракта, респираторног тракта и генитоуринарног система. Уклањање неопластичних промена ласером посебно је корисно у лечењу промена на једњаку, душнику и дебелом цреву.
• Криотерапија - за уклањање малих, бенигних површинских лезија (нпр. На слузокожама) користи се криосонда охлађена течним азотом на –180 степени Ц. Хладноћа уништава оболеле ћелије.
• Електрохирургија - користи се за лечење малих, површинских и бенигних лезија. Користе се посебне електроде различитих облика, загрејане високофреквентном струјом. Висока температура деструктивно делује на оболеле ћелије.

Лечење рака - терапија зрачењем

Најчешће допуњује хируршки третман. Ако лекари мисле да је можда остало нешто „преживелих“ од рака, покушавају да га униште зрачењем - најчешће рендгенским или гама зрачењем. Када је пацијент озрачен са одређене удаљености - то је телерадиотерапија. Ако је извор зрачења постављен директно на тумор или у његовој близини - брахитерапија.

Радиотерапија, као и било која друга метода, није без нежељених нежељених ефеката. Убија ћелије рака, али такође ослабљује тело и уништава неке здраве ћелије на месту осветљења. Ефекти тзв Болест зрачења можемо доживети са одређеним кашњењем, нпр. Мучнина и повраћање могу се јавити неколико сати или дана након радиотерапије. Када се ови симптоми повуку, неповољне промене настављају да се јављају у коштаној сржи, нпр. Број еритроцита (црвених крвних зрнаца), леукоцита (белих ћелија) и тромбоцита (тромбоцита) опада у периферној крви, што смањује имунитет и смањује згрушавање крви. У неким случајевима, где је подручје зрачења било велико, могу се јавити губитак апетита, грозница и дијареја. Понекад се на месту зрачења јављају некроза ткива и еритем (па чак и улцерација). Након лечења, већина ових симптома нестаје без остављања трагова.

Препоручени чланак:

Радиотерапија: како делује? Нежељени ефекти терапије зрачењем Добро је знати

Статистика рака

• У свету 40 милиона људи живи са раком.
• Подаци Пољске уније за рак показују да свакодневно 300 људи у Пољској сазна да имају рак.
• 220 њих ће вероватно умрети. Око 30% се може излечити трајно. болестан.

Почетком шездесетих година прошлог века, рак грлића материце био је најчешћа болест међу женама, а праћен је раком дојке. Рак дојке је сада чешћи, праћен раком плућа, праћен раком грлића материце.

Почетком шездесетих година мушкарци су најчешће патили од рака желуца, праћеног раком плућа. Сада предњачи рак плућа, а затим рак простате и рак желуца.

Лечење рака - хемотерапија

Ћелије рака могу се непрестано делити. Знајући ово својство, научници развијају лекове који делују цитостатички, тј. Инхибирају дељење ћелија. Узимају се орално или у облику капања. Капаљка се обично мора узимати у болници. Потребно је неколико минута или чак сати. Ако се цитостатици узимају често и дуго времена - лекари могу под кожу уградити пластичну посуду из које се дају лекови. Хемотерапија се бира појединачно за сваког пацијента.
Узимање цитостатика такође има своје нежељене ефекте. Пре свега, негативно утиче на коштану срж. То може резултирати анемијом, умором и поспаношћу. Имунитет такође пада, па се ризик од инфекције повећава. Током хемотерапије морате проверити крвну слику (извршити крвну слику) и, ако је потребно, подвргнути се трансфузији или узимати препарате који убрзавају обнављање коштане сржи.
Хемотерапија такође може да изазове и друге привремене нежељене ефекте: губитак косе, ломљиви нокти, преосетљивост на ултраљубичасто (не можете се сунчати и користити соларијум), пробавни проблеми - затвор или дијареја, мучнина, повраћање, недостатак апетита.

Препоручени чланак:

Хемотерапија: врсте. Како делује хемотерапија?

Инциденција карцинома порасла је за 46%. А мора бити још горе

Ефикасност онколошког лечења у Пољској је гора него у већини других земаља ЕУ. Малигне новотворине су други најчешћи узрок смрти у Пољској. Од 1999. године, број случајева се повећао за 46%, а број умрлих за 23,2%, према извештају НИК-а за 2018. годину.

"Пољска је, заједно са Мађарском и Хрватском, у прве три земље ЕУ са највећим морталитетом од малигних новотворина. У Пољској се испоставило да је најопаснији рак плућа и дебелог црева, поред тога, међу мушкарцима рак простате и бешике, а међу женама рак дојке и јајника" - обавестила је Врховну контролну комору.

А мора бити још горе. Према стручњацима, до 2025. године учесталост онколошких болести повећаће се за преко 25%, а рак ће тада постати главни узрок смрти у Пољској.

Као одговор на извештај НИК-а, министар здравља најавио је повећање потрошње на онкологију.

Извор: Доступност и ефекти лечења рака хттпс://ввв.ник.гов.пл/плик/ид,15932,вп,18449.пдф

Лечење рака - хормонска терапија

Неке врсте карцинома (нпр. Дојке, простате) називају се хормонски зависним туморима, што значи да одређени хормони могу утицати на њихов развој. Тада се, осим хемотерапије, често користи и хормонско лечење. Ово повећава ефикасност целокупне терапије. Код жена, борба против рака дојке понекад захтева блокирање функције јајника или чак њихово уклањање. Ову одлуку затим доносе лекар и његов пацијент.

Нове методе лечења карцинома

Научне лабораторије се свакодневно баве карциномом. Научници се такмиче у потрази за убицом рака. Понекад погодију ограду попут метка, али понекад дођу до открића попут Нобелове награде.
Терапије које су донедавно користили онколози ослабиле су нас уништавајући болесне, али и здраве ћелије тела. Они су такође изазвали бројне нежељене ефекте.
Тренутно, захваљујући разумевању структуре ћелија карцинома, посебно рецептора на њиховој површини, научници су развили тзв циљане терапије. Онколошки лекови који се користе у њиховом оквиру уништавају само болесне ћелије са изузетном прецизношћу. Како раде? Па, на површини ћелија карцинома постоје пројекције назване рецептори. То је попут утичнице за утикаче. Чепови су хемикалије које дају сигнал да се језгро дели, односно да тумор расте. Најновији онколошки препарати су попут лажних чепова. Они блокирају рецепторе (утичнице) и на тај начин спречавају размену информација између ћелијске површине и њеног језгра. Тако умире процес деобе и ћелија умире.

Изгладнеле ћелије

Друга група лекова против рака блокира рецепторе на површини ћелија карцинома, али само оне који луче супстанце које провоцирају развој крвних судова који тумор снабдевају храњивим материјама и кисеоником. Ово спречава развој густе мреже артериола и вена, а „гладне“ ћелије рака умиру.

Матичне ћелије

Испоставило се да се могу добити не само из крви пупчане врпце, већ и од одраслих, на пример из коштане сржи или масног ткива. Када се правилно припреме, могу се трансформисати у било које ткиво у телу, као што су срце, јетра, панкреас, бубрези, па чак и мрежњача ока. Нажалост, матичне ћелије нас не лече од рака, али након његовог уклањања могу донекле да обнове оштећени орган.

Генске терапије

Лекари верују да ће се генетске терапије широко користити код људи за 8-10 година. Сада научници могу у тумор увести ген који повећава концентрацију лека који се примењује у ћелијама карцинома. Ово вам омогућава да смањите дозе хемотерапеутских средстава, као и да ограничите нежељене ефекте ових лекова на околна здрава ткива. Тренутно су у току клиничка испитивања у неколико центара широм света како би се утврдила ефикасност ове методе.

Препоручени чланак:

Снага матичних ћелија

месечни "Здровие"