Повишени НТ и потреба за амниоцентезом и генетским испитивањем

На 12 тц имао сам тест нухалне провидности, а на ЦРЛ 67,1 мм, НТ је био 2,6. Моје године су 29, моје друго дете и моја трећа трудноћа (друго се завршило феталном смрћу због раног делимичног молара). Лекар који је извршио ултразвук рекао је да је резултат у реду и није ме упутио на даље претраге. За Папп тест је прекасно, јер сам у 16. недељи трудноће. Да ли треба да урадим амниоцентезу? У породици није било генетских мана, а мој син је потпуно здрав.

Резултат НТ је у границама нормале. Ако нема медицинских индикација, амниоцентеза и генетски тестови су у потпуности на вама.

Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.

Доцент на Одељењу за акушерство и гинекологију Медицинског универзитета у Варшави. Прихватам приватно у Варшави на ул. Красинскиего 16 м 50 (регистрација је могућа сваког дана од 8 до 20 сати).