(ЦЦМ Салуд) - Проучавање менталних поремећаја је посебно сложено због потешкоћа у истраживању понашања гена, нарочито некодираних подручја генома, као у случају аутизма. Међутим, низ истраживања открио је нове молекуларне механизме који нам омогућавају да боље разумемо ове врсте болести и њихове узроке.
Ове студије, спроведене од стране америчког конзорцијума ПсицхЕНЦОДЕ и објављене у Сциенцеу (на енглеском) и другим специјализованим публикацијама, откривају да је могуће идентификовати мутације генома које резултирају појавом аутизма, биполарног поремећаја, шизофреније и других неуропсихијатријских болести.
Ово је први пут да анализа људског генома идентификује улогу мутација у некодирајућем делу генома, најмање познатом и који представља већину секвенци нашег ДНК.
Специјалисти кажу да ће ови налази побољшати лекове који се тренутно лече овим типовима и који утичу на милионе људи широм света.
Друга значајна новост овог скупа радова је стварање тродимензионалне епигеномске мапе неколико ћелија мозга која нам омогућава да продремо у проучавање шизофреније, предвидимо њен могући изглед и створимо ефикасније методе за њено лечење.
Информације и подаци добијени од стране ПсицхЕНЦОДЕ доступни су како би се истраживачи из целог света могли кретати напријед у потрази за новим траговима у области неуропсихијатрије.
Фото: © витстудио - Схуттерстоцк.цом
---objawy-i-zasady-terapii.jpg)
