Више доказа о генетским узроцима шизофреније

Понедељак, 30. јуна 2014. - Шизофренија је озбиљан психијатријски поремећај у којем пацијенти доживе халуцинације, заблуде, апатију и когнитивне тешкоће. Ово здравствено стање је релативно често (погађа отприлике 1 на 100 људи) и ризик од развоја шизофреније је много већи ако члан породице има болест.

Истраживачи су такође могли да провере две кључне штетне мутације у гену званом СЕТД1А, што сугерише да овај ген значајно доприноси болести.
СЕТД1А је укључен у процес који се назива модификација хроматина. Хроматин је молекуларни механизам који спакује ДНК у мањи простор да се може уклопити у ћелију и физички регулише експресију гена. Стога је модификација хроматина кључна ћелијска активност.
Овај налаз је у складу са доказима добијеним у претходним студијама, да је оштећење регулаторних гена хроматина заједничка карактеристика различитих психијатријских поремећаја и неуролошког развоја. Комбинујући податке мутација добијених у овој и другим истраживањима о шизофренији, аутори новог открили су да је „регулација хроматина“ најчешћи опис гена који су имали штетне мутације.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет