Ови резултати, објављени у четвртак у 'ћелијској матичној ћелији', пружају платформу за будући развој матичних ћелија специфичних за пацијента и више диференцираних крвних производа за ћелијску надомјесну терапију.
Истраживачи Моунт Синаи испитали су групу од 18 генетских фактора за индукцију активности формирања крви и идентификовали комбинацију четири фактора транскрипције, Гата2, Гфи1б, цФос и Етв6, као довољне за генерисање ћелија прекурсора крвних судова помоћу накнадна појава хематопоетских ћелија. Ћелије прекурсора изражавају хумани извештач ЦД34, Сца1 и Проминин1 у оквиру глобалног ендотелног програма транскрипције.
"Ћелије које су расле у Петријевој посуди идентичне су у експресији гена који се налазе у мишјем ембриону и, на крају, могу да створе колоније зрелих крвних ћелија", рекао је први аутор студије, Царлос Филипе Переира, постдокторски истраживач развојне и регенеративне биологије Медицинске школе у Ицахну.
"Комбинација генетских фактора које смо користили није у потпуности састављена од најочитијих или очекиваних протеина", рекао је Ихор Р. Лемисцхка, професор развојне и регенеративне биологије, фармакологије и терапијских система и директор 'Матичне породице породице' Институт за ћелије 'Медицинског центра Моунт Синаи. Тако је прецизирао да је уместо ембрионалних матичних ћелија његов тим користио зреле мишје фибробласте.
"Ово откриће је само почетак нечег новог и узбудљивог. Надам се да ће се моћи користити за идентификацију лечења крвних сметњи", рекао је Деннис С. Цхарнеи, декан Медицинске школе у Ицахну на Моунт Синаи-у и потпредседник. Извршни директор за медицинска питања Моунт Синаи.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
