Хипертрихоза или синдром вукодлака

Хипертрихоза или синдром вукодлака је генетски поремећај који резултира прекомерном длаком на телу. Код особе погођене овим недостатком длака је обилна чак и на лицу. Отуда је потекло име „синдром вукодлака“, што је наравно неправедно. Како се носити са хипертрихозом? Постоје ли шансе да се то излечи?

Хипертрихоза или синдром вукодлака (друго име болести је такође Амбрас синдром) је изузетно ретка урођена мана која се јавља и код жена и код мушкараца. Раније се веровало да су "вукодлаци" неки хибриди човек-животиња, комбинација човека и вука, мајмуна, па чак и медведа. Данас знамо да је то поремећај изазван мутацијом гена СОКС3 који се налази на једном од два Кс полна хромозома.

Хипертрихоза је први пут описана у 17. веку, а данас се верује да је око 50-100 људи у свету погођено овом ретком генетском маном. Укључују, на пример, породицу Исуса Ацевеса из града Лорента у Мексику, која броји око 30 људи. Због различитог изгледа постали су познати широм света, али ово није популарност о којој би свако могао да сања. Људи погођени овом генетском маном свакодневно се суочавају са дискриминацијом и социјалним узнемиравањем. Често се плаше да се покажу међу људима и ретко излазе из куће, пре по мраку. Зову се вукодлаци, људи-вукови.

Такође прочитајте: ХИРЗУТИЗАМ - лечење. Како се отарасити вишка косе код жена? Длака на грудима. Зашто расте длака на дојкама? Како их уклонити? Хиперандрогенизам (вишак андрогена) - узроци, симптоми, лечење

Како је хипертрихоза?

Вукодлаков синдром се манифестује обилном длаком на телу, трупу, рукама и - што је посебно тешко за погођене - чак и на лицу. Међутим, не увек. Дефект се јавља у два облика - генерализованом и локалном. У последњем случају, коса погађа само одређена подручја тела, као што није цело лице, већ „само“ чело и брада, или једно друго место на телу из којег израста длачица.

Циклус развоја косе има три фазе:

1. анагена фаза - раст косе

2. катагена фаза - одумирање фоликула длаке

3. телогена фаза - губитак косе

Током хипертрихозе, генска мутација вероватно доводи до тога да анагена фаза доминира над осталима.

Назван је најјачи облик хипертрихозе терминална хипертрихоза. Поред бујне длаке на телу, она се такође манифестује:

• хипертрофија десни и избочена уста,
• зубни поремећаји, нпр. двоструки ред зуба,
• широк, раван нос,
• Велика глава.

Била је хипертирхоза да је у августу 2019. године оболело 17 деце и одојчади. Све због ... случајне промене лекова од стране једне од фармацеутских компанија.

Родитељи деце су мислили да им дају омепразол, лек за желучане болести, док је у ствари бочица садржала миноксидил, лек за раст косе.

Након давања лека деци, коса је почела да расте на лицу, леђима и рукама. Забринути родитељи отишли ​​су лекарима, шпанско Министарство здравља побринуло се за случај и открило грешку.

Погрешни лекови пронашли су пут до апотека у Кантабрији, Андалузији и Валенсији. Они су већ повучени из апотека, а лабораторија која их производи је затворена.

У описаном случају, хипертрихоза изазвана давањем погрешног лека је само привремена - након престанка примене, прекомерна длака код деце ће нестати.

Најпознатији случај хипертрихозе (такозвани терминал) била је Јулиа Пастрана, која је живела у Мексику у 19. веку. Одрасла је у сиротишту, које је мајка вероватно напустила, а када је одрасла, купио ју је и убрзо оженио човеком по имену Тхеодор Лент. Зарадио је на њему показујући га као атракцију у Северној Америци, а касније и у многим европским земљама. Због бујне косе и раста десни названа је мајмуницом. Јулиа је затруднела и родила сина, такође врло длакавог. Умро је убрзо након порођаја, а неколико дана касније и Јулиа је умрла од последица порођајних компликација. Имала је 26 година. Лент је дао да се њу и бебино тело напуне и наставио је да их показује. Током година, Јулиа Пастрана и њено дете су третирани као експонати и виђени у витринама многих музеја. Недавно су виђени у Националној болници у Ослу. Тек 2012. године, захваљујући гувернеру државе Синалоа Марију Лопезу Валдезу и њујоршкој уметници Лаури Андерсон Барбата, и норвешким властима, њихова тела су сахрањена у Мексику, на гробљу у близини родног места Јулије Пастране.

На слици је Петрус Гонзалес, први познати случај синдрома вукодлака

Пхото Викимедиа Цоммонс

Стечена хипертрихоза

Поред урођене генетске мане, која је горе описана хипертрихоза, постоји и стечена хипертрихоза.Овде већ говоримо о томе као о симптому који прати другу болест - нпр. Рак, порфирија, метаболички поремећаји, абнормалности у раду ендокриних жлезда. Прекомерна коса такође може бити реакција на лекове као што су хидантоин, миноксидил и пенициламин, као и на локалне стероиде и андрогене. Стечена хипертрихоза се може лечити.

Пацијент који примети да се на његовом телу појавило место са којег коса почиње да расте, своје прве кораке обично усмерава на дерматолога. Он ће, међутим, вероватно наручити и ендокринолошку консултацију, јер ће бити потребни хормонски тестови. Понекад је такође потребно спровести дијагностику у смислу онкологије. Након проналаска узрока хипертрихозе, може почети лечење основне болести. Ако је проблем настао услед ендокриног поремећаја, лекар може препоручити контрацепцијске таблете, лекове који замењују хормоне и, у случају менопаузе, хормонску терапију. Када је рак узрок хипертрихозе, мора се решити. Једном када се основна болест излечи, проблем прекомерног раста длаке ће нестати.

Лечење синдрома вукодлака

Нажалост, још увек није пронађен лек за ово стање. Прекомерна коса може се обријати само систематски или другим козметичким поступцима као што је епилација, али то је краткотрајна акција. Данас, срећом, савремена естетска медицина помаже људима који пате од синдрома вукодлака. Третмани ласерског уклањања длака су врло ефикасни.