У 20. сам недељи трудноће. Отприлике 13. недеље имао сам ултразвук са параметрима ЦРЛ-13 + 1 тц, НТ-1.6мм, БПД-13 + 4тц, НБ +. Отприлике 19. недеље имао сам још један ултразвук, где је визуализован фетални нос, очне дупље су биле нормалне АФ1 је био нормалан, али на срцу се појавио благи хиперехоични фокус. Желео бих да питам доктора да ли постоји нешто због чега треба да бринемо због тога што беба има генетски дефект, тј. Довнов синдром? Ово је моја друга трудноћа, прво дете је рођено здраво, веома сам забринута и молим доктора за ваше мишљење о овој теми. Пуно вам хвала и срдачан поздрав.
На основу присуства малих хиперехогених жаришта у срцу, Довнов синдром се не може дијагностиковати. НТ је важан тест за овај синдром, у случају вашег детета резултат је тачан.
Генетски дефекти се дијагностикују само на основу генетских тестова материјала прикупљеног током пункције. У 20. недељи је прекасно за такве тестове, али можете добити ЕЦХО срца.
Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Барбара ГрзецхоцинскаДоцент на Одељењу и Клиници за акушерство и гинекологију Медицинског универзитета у Варшави. Прихватам приватно у Варшави на ул. Красинскиего 16 м 50 (регистрација је могућа сваког дана од 8 до 20 сати).
.jpg)
