Откривен је ген глухоће

Експеримент са мишевима омогућио нам је да идентификујемо ген који одређује способност слуха.

Читајте на португалском

(ЦЦМ Салуд) - Глувост је раширена болест у целом свету, али до сада се није могао утврдити њен узрок. Међутим, истраживачи са Универзитета у Роцхестеру (Сједињене Државе) открили су откриће које може променити живот глувих људи .

Захваљујући експериментима са мишевима, истраживачи су открили да одсуство гена Фоко3 (његово научно име је форкхеад бок О3) директно нарушава перцепцију звукова и да би протеин повезан са дуговечношћу могао да послужи у борби против ове болести.

"Иако је већ идентификовано стотину гена повезаних са губитком слуха у детињству, мало се зна о генима који регулишу опоравак слуха након излагања буци", Патрициа Вхите, ванредна професорица на Одељењу за Неурознаност Универзитета у Роцхестеру.

Да би дошли до овог закључка, научници су модификовали мишеве тако да нису имали ген Фоко3 . Затим су приметили да ови лабораторијски заморчићи нису могли опоравити слух након што су били изложени високом нивоу буке.

"Откривање да је Фоко3 играо важну улогу у преживљавању спољашњих ћелија длаке је значајан напредак . Наше истраживање открива да би овај ген могао да има истакнуту улогу у одређивању које су особе можда подложније губитку слуха изазваном буком." Вхите прогласио.

Тренутно се процењује да око 30% становништва старијег од 65 година има оштећење слуха . Ово откриће може значити пробој у ситуацији милиона људи.

Фото: © Моника Висниевска - Схуттерстоцк.цом