Рак плућа, збогом "хемотерапији"?

Четвртак, 5. јуни 2014. - За 15% пацијената са типом рака плућа који су обележени мутацијама у ЕГФР-у, неки подаци могу пружити дефинитивну потврду да се њихова болест не лечи хемотерапијом, већ оралном таблетом, што По први пут је показао побољшање преживљавања од неколико месеци.

Ови пацијенти, око 3.000 од 25.000 случајева рака плућа који се дијагностикују сваке године у Шпанији, имали су до сада два циљана лека (ерлотиниб и гефитиниб, инхибитори тирозинкиназе), иако ниједан није показао супериорност у погледу хемотерапије у смислу преживљавања; али у ономе што се назива временом до прогресије, односно месецима који су потребни да се болест врати.
У студији представљеној ове недеље на годишњем конгресу Америчког друштва за клиничку онкологију (АСЦО), нови лек (афатиниб) показао је да може да продужи преживљавање пацијената са ЕГФР позитивним карциномом плућа. три месеца, што значи смањење смртности од 19%.
Код 50% пацијената са специфичном мутацијом ЕГФР-а (која се назива брисање 19), корист лека достиже скоро годину дана преживљавања у односу на хемотерапију, каже др Јамес Цхин-Хсин Ианг, онколог са Универзитета из Тајпеја (Тајван) и један од главних истраживача дела.
Извори из лабораторије за производњу лекова, Бохерингер ингелхеим (са којом је ЕЛ МУНДО путовао позвану у Чикаго), појашњавају да је лек у Европи одобрен од прошлог лета, иако Шпанија још увек чека да Министарство здравља постави цену. Иако кажу да би могао бити доступан "у наредних неколико недеља", нису желели да прецизирају колика ће цена лечења бити.
Др Ианг је признао ЕЛ МУНДО да би природна поређење лекова у овом тренутку била против два циљана лека који су већ одобрени против исте мутације (гефитиниб и ерлотиниб), али који још нису били доступни када су започела испитивања афитиниба.
Компанија сама објашњава овом листу да ће оне студије у којима се упоређује ефикасност новог лечења и оне које се тренутно рутински користе за ову подтипу рака плућа, бити доступне између ове и наредне године.
У том смислу, др Рафаел Роселл, директор Програма прецизности и биологије рака Каталонског института за онкологију (ИЦО), приложених немачкој болници Триас и Пујол у Бадалони, уверио је на састанку са неколико шпанских новинара да ови подаци представљају дефинитивни крај хемотерапије за плућне туморе са мутацијама у ЕГФР-у (чешће код азијске популације и непушача).
Роселл посебно истиче предност афатиниба која је примећена код половине пацијената (уз брисање код 19). "У тој подгрупи, побољшање преживљавања је огромно и утицај је огроман у односу на хемотерапију", објашњава он.
Каталонски онколог био је управо један од откривача мутације ЕГФР-а и један од најјачих активиста, тако да се ова анализа - која траје око два дана - рутински обавља у већини шпанских болница пре него што започне лечење било ког пацијента са карциномом плућа До сада, признаје он, фармацеутска индустрија је играла важну улогу у економској подршци, тако да се овај тест може извести, мада посао који обављају друштва за онкологију и патолошку анатомију при самом Министарству здравља иде у правцу да се установи јавна платформа, независно од индустрије.
На истом том конгресу познати су подаци другог експерименталног лека, који је дизајниран за спашавање пацијената са овом врстом рака који имају отпор. Како је објаснио доктор Енрикуета Фелип -колог болнице Валл д'Хеброн у Барселони - према ЕЛ МУНДО, отприлике 50% пацијената са позитивним ЕГФР туморима развија мутацију секундарне резистенције (Т790М), што би објаснило зашто након неког времена одлазе реаговања на инхибиторе тирозинкиназе. Лек АЗД9291 (тренутно у фази И) постигао је реакцију код више од 60% ових пацијената, подаци који ће се морати потврдити у будућности.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет