Кључно је анализирати циркулирајући ДНК у крви (генетски материјал који ћелије рака испуштају у крвоток), што би дјеловало као „огледало“ онога што се дешава у примарном тумору. Како је сумирано за ЕЛМУНДО.ес, др Рафаел Роселл, шеф Службе медицинске онкологије Каталонског института за онкологију (ИЦО), што је већа количина генетског материјала циркулирајућих тумора, то је још горе по преживљавању 30 жена које су анализиране у студији.
Закључке потписује Царлос Цалдас, истраживач у Центру за истраживање рака у Цамбридгеу (Уједињено Краљевство) и једно од имена која су стављена на сто као могући кандидат за замјену Мариано Барбацид на челу Националног центра за истраживање рака ( ЦНИО).
Како сами аутори објашњавају, до сада је анализирана друга врста „трагова“ у крви да би се проценила еволуција неких врста рака; попут такозваних циркулирајућих ћелија тумора (које 'побјегну' из тумора у крвоток) или неких туморских маркера, прилично нетачних, као што је ЦА 15-3.
Овом приликом, међутим, Цалдас и његов тим анализирали су у крви да ли постоје мутације у такозваном слободном ДНК. "Ово је генетски материјал који ћелије рака испуштају у крвоток док умиру", објашњава Цалдас за ЕЛМУНДО.ес. "С обзиром на то да сваки тумор има јединствене мутације, те ћелије у крви садрже неку врсту" баркода "који се може мерити да би се утврдило колико тумора има", додаје он.
Студија је спроведена на 30 жена са метастатским карциномом дојке, мада Цалдас процјењује да ће бити потребно између двије или три године да се рутински користе у клиници. "То је релативно једноставна техника, која се може обавити за око 100-200 еура у болницама које већ обављају молекуларну дијагнозу", објашњава он за овај лист. Уз то, додаје он, рак дојке не би био једини тумор који ослобађа циркулирајућу ДНК у крви, па би се анализа могла користити и код рака јајника, дебелог црева или плућа.
Опрезнији је његов шпански колега Мигуел Мартин, шеф Медицинске онколошке службе болнице Грегорио Маранон у Мадриду. "То је концептуално занимљива студија, али изненађен сам што ју је објавио часопис" НЕЈМ ", јер ми се чини врло прелиминарним."
Роселл, с друге стране, објашњава да у овом тренутку циркулирајући ДНК у пацијената са карциномом није рутински квантификован, мада истиче да је годинама познато да овај генетски материјал одражава мутације примарног тумора као огледало. У чему је онда новост? Зашто је значај објављеног рада „НЕЈМ“? "Студија показује клиничку корисност ове ДНК, која се може користити за прецизније праћење пацијената од осталих тестова", објашњава он. У овом тренутку, међутим, прерано је одустати од сликовних тестова како бисте проценили како реагују на третмане.
У будућности, предвиђа он, анализа ове циркулирајуће туморске ДНК могла би се употребити да се избегне биопсија и види се развој реакција на лечење готово у реалном времену: „Ако лек делује (и циљана терапија и конвенционална хемотерапија) мутације у овим анализама треба да нестану. Или обрнуто, чак и ако нема знакова болести у сликовним тестовима, уколико се мутације поново појаве у циркулирајућој ДНК, могле би нас упозорити на повратак. " Иако ИЦО из Бадалоне, где ради, већ обавља овај тест у контексту неких клиничких испитивања, Роселл признаје да тренутно нема адекватне инфраструктуре за обављање ове рутинске анализе.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
.jpg)
