(ЦЦМ Салуд) - Генетска мутација која успорава обнављање хијалуронске киселине у ткивима усне шупљине изазива усне и непце. Ово је закључак истраживања које су спровели научници са Универзитета Екетер (Уједињено Краљевство) и Универзитета Манитоба (Канада). У истрази су учествовали добровољци из породица Амиша и севера Саудијске Арабије који су имали расцјеп усне и синдромно непце.
Усна расједа је прорез или одвајање у горњој усни. Узрок расцјепа усне, расцјепа непца и урођене срчане грешке зване цор триатриатум синистер налази се у мутацији гена ХИАЛ2 која резултира смањењем протеина ХИАЛ2 у ткивима усне шупљине и непцу . Ово успорава обнављање хуалуронске киселине (вискозне и флексибилне материје која олакшава покретљивост не-крутих делова тела) што утиче на развој непца и других делова тела, наводи портал Инфосалус.
Откриће ће олакшати развој нових третмана за борбу против оштећења усне и непца. Један од њих је химехромон, одобрени лек у многим деловима света који блокира синтезу хијалуронске киселине.
Плос Генетицс објавио је чланак о овом открићу.
Фото: © малост - Схуттерстоцк.цом
