Накнада за пацијенте са примарно прогресивном мултиплом склерозом

Министарство здравља објавило је јуче поподне саопштење у вези са списком лекова обухваћених надокнадом од 1. новембра 2019. године. лек који чекају људи са примарно прогресивном МС (ППМС) који још увек нису имали приступ надокнађеној терапији. Захваљујући одлуци Министарства здравља добили су наду у побољшање квалитета живота и шансу да остану у форми. Овај лек ће такође бити доступан у другој линији лечења рецидивно-ремитентне МС.

Прва и једина терапија у ППМС

ППМС је један од облика мултипле склерозе који погађа приближно 10% пацијената са МС, тј. Приближно 4.500 људи у Пољској. Особе са ППМС обично карактеришу брже погоршање него код других облика МС и неповратно погоршање симптома са прогресивном инвалидношћу, обично без изражених рецидива и периода ремисије.

Пацијенти са ППМС били су до сада у горем положају од оних са другим обликом исте болести, јер нису имали приступ било којој надокнађеној терапији, а неинхибирани процес болести резултирао је њиховом неповратном инвалидношћу.

Због све већег инвалидитета током времена, људи са ППМС су често били искључени из друштвеног и професионалног живота. Заустављање напредовања болести применом лечења у раној фази омогућиће им да остану у форми, наставе да раде и живе активан живот.

- Драго нам је што ће људи са МС моћи да се лече окрелизумабом - пацијенти са ППМС коначно ће добити приступ лечењу, а људи са релапсом мултипла склерозе (РРМС) добиће ефикасну, сигурну и погодну (интравенска примена сваких 6 месеци) терапију друге линије. - каже Томасз Поłећ, председник пољског Друштва мултипле склерозе.

И додаје: - Захвални смо што акције које предузимамо да покажемо да путеви пацијената са различитим облицима МС нису исти и што је обраћање пажње на посебну ситуацију групе људи са примарно прогресивним обликом МС наишло на разумевање Министарства здравља.

- Хвала вам што сте детаљније погледали ситуацију људи са ППМС-ом, коју смо представили у свом апелу министру здравља. С оптимизмом гледамо у будућност и верујемо да ће надокнада за нову терапију побољшати судбину људи са ППМС - Анна Пиетрасик и Виктор Цзесзејко-Соцхацки, аутори петиције министру здравља која представља пацијенте са ППМС.