Људи у просеку носе 10-20 гена који их предиспонирају за озбиљне болести. Међутим, то не значи да морате да се разболите. Међутим, ако је неко од ваше родбине имао рак - будите на опрезу и посетите генетску клинику. Генетски тестови ће показати да ли ризикујете да развијете рак узрокован вашим генима.
Колико су чести наследни карциноми? Ко је у опасности? Рак и гени - шта треба да знате? Готово сви карциноми имају генетску позадину. Пре него што се болест развије, одређени ген мора бити оштећен. Генетски дефект доводи до тога да се ћелије неконтролисано множе и механизам који зауставља овај раст се не покреће.
То, међутим, не значи да се лоши гени могу наћи само у генетском материјалу наслеђеном од предака. Понекад су оштећени као резултат, на пример, пушења цигарета или удисања отровних испарења (рак плућа) или пречестог једења црвеног меса (рак дебелог црева). Ризик од развоја болести код особа млађих од 30 година је 0,5%. Тада се - до 65. године - повећава на 12%, а у још старијој доби достиже 23%.
Такозвани животни ризик од развоја рака код свих људи, без обзира на породични терет, процењује се на 33%. С друге стране, о наследним условима се може говорити за око 5 процената. сви ракови.
Наслеђивање рака: три важна гена
Онкогени, гени супресори и гени одговорни за санирање оштећења ДНК укључени су у наслеђивање тумора. Онкогени узрокују да се ћелије неконтролисано деле и множе. До сада је описано више од 50 таквих гена. Настају из мутација прото-онкогена, тј. Нормалних гена које свака ћелија има.
Супресорски гени надгледају раст и поделу ћелија. Они сами по себи нису опасни. Само њихова оштећења као резултат мутације узрокују оштећење њихових функција, а то промовише стварање рака. Поправљајући гени одговорни су за реконструкцију оштећене ДНК, на пример под утицајем зрачења.
Када су онеспособљени, њихови гени мутирају, што може довести до развоја карцинома. Да ли у нашем конкретном случају постоји породични терет, сазнаћемо у генетској клиници. Такви објекти раде у онколошким центрима.
Прочитајте такође: Туморски маркери (туморски антигени) - супстанце присутне у крви болести ... Рани симптоми гастроинтестиналних новотворина: рак панкреаса, рак желуца, транс ... Мамографија: индикације и ток прегледаНаследне новотворине: посета генетској клиници
Биће плодоносније ако се за то добро припремимо. Током прве посете (тзв. Почетне консултације), лекар анализира родослов породице пацијента.
На њему су означени људи који су оболели од рака. Стога је вредно прикупити информације о томе ко је од рођака првог и другог степена имао болест, колико су тада били, ко је од оних који пате од малигних тумора жив и да ли може да посети клинику.
Такође је добра идеја установити у којој је болници рођак лечен и, ако је могуће, пружити историју болести или отпуст из болнице. Резултате сопствених прегледа требало би да понесете са собом, попут мамографије и рендгенских снимака плућа или бриса грлића материце.
Вреди запамтити да што више података прикупимо о нашој породици, то ће тачније бити утврђивање нашег ризика од развоја генетски условљеног карцинома. Чест је случај да већ прва консултација да одговор да ли је пацијент у повећаном ризику или не.
Ако не пружимо довољно информација, лекар ће вас замолити да дођете на накнадне консултације. Током следеће посете, лекар разговара о нашем родословљу и указује који се генетски тестови препоручују. Не морамо се сложити да их спроведемо. Али ако одлучимо да их извршимо, лекар заказује састанак за следећи састанак и крв се сакупља у лабораторији ради тестирања. Ако смо на основу анализе резултата испитивања класификовани у ризичну групу, специјалиста ће представити превентивни акциони план и такође назначити људе из наше породице који би такође требало да се подвргну тестовима. Такође ће одредити датум за накнадне консултације.
Процена ризика од рака можда неће бити могућа када су наши рођаци умрли на неприродан начин, нпр. Умрли су у несрећи или када не знамо здравствену историју наше породице, на пример у случају усвојених људи.
Проверите која дијета смањује ризик од рака
ВажноЖивотна средина и наследство рака
Иако је пушење цигарета главни узрок рака плућа, постоје и генетске предиспозиције за ову болест. Научници из неколико истраживачких центара у Сједињеним Државама испитали су генетски материјал породица са неколико случајева рака плућа и изоловали ген РГС17. Исти ген је преактиван у 60 процената. пацијенти са ненаследним карциномом плућа. Отуда сугестија да су неки негативни фактори околине можда одговорни за рад гена РГС17.
Превенција рака: редовни прегледи
Консултације у генетичкој клиници нису синоним за спровођење генетских тестова (само неки пацијенти имају право на њих). Такође није намењен дијагнози неопластичне болести и није замена за посету онкологу ако су се појавили узнемирујући симптоми. Посета генетској клиници такође не изузима редовне прегледе, нпр. Цитологију, мамографију код жена, ниво ПСА код мушкараца и оба пола - РТГ плућа, колоноскопију и тестове окултне фекалне крви.
Рак: Важна рана дијагноза
Права профилакса за спречавање рака је тек у повојима. Према томе, основа за ефикасност лечења карцинома код генетски оптерећених људи је иста као у ненаследним случајевима, тј. Брзо откривање болести. Разлика је само у томе што у случају породично оптерећених људи програм превентивних прегледа започиње много раније, што би требало изводити изузетно систематски.
Често се можете ограничити на пажљиво посматрање само одређених органа - наравно, када се зна да генетска предиспозиција повећава ризик од развоја само одабраних новотворина. Коначно, понекад постоје потребе за посебним обрасцима посматрања који се никада не користе у општој популацији. То је случај ако наследимо тенденцију ка врло реткој новотворини, попут медуларног карцинома штитне жлезде.
Тада не постоје уобичајене шеме ране дијагнозе. Понекад се изводе и профилактичке операције за уклањање угроженог органа, нпр. Штитне жлезде или дебелог црева (у случају такозване породичне полипозе), јер напуштање њега обично доводи до развоја неопластичне болести.
Нежељено наслеђе
Ево најчешћих карцинома у породицама:
- Рак дојке - ризик од развоја болести је 5-10% у случају болести баке, мајке или сестре.
- Рак јајника - наследни је 5-10 процената. случајева.
- Рак дебелог црева - 10-20 процената случајеви се јављају у породицама.
- Рак простате - приближно 9 процената има генетску позадину, али браћа имају већи ризик од развоја болести него њихови синови.
- Рак плућа - када је један ген оштећен, ризик је 30 процената, а два - повећава се на 80 процената.
- Рак бубрега - наслеђује се у 4 процента. случајева и обично погађа оба бубрега.
Ко треба да посети генетску клинику?
Ако је у вашој породици било случајева рака, можете посетити генетско саветовалиште. Урадите то, посебно када су неопластичне болести више пута нападале младе људе и појављивале се у следећим генерацијама најближих рођака или ако су се појавиле на обе стране у случају упарених органа.
Генетске клинике раде у свим центрима за рак у земљи. Не треба вам упутница лекара да бисте се тамо регистровали. Нека од питања на која треба одговорити пре пријема у генетску клинику су:
- да ли је породица имала рани дијагнозу рака;
- да ли је више од једне особе у мајчиној или (и) очевој породици имало рак;
- ако је више особа патило од малигних тумора у породици мајке и оца, да ли се рак јављао у различитим генерацијама;
- да ли постоји породична историја обостраног карцинома, нпр. рак бубрега, јајника;
- да ли је иста особа у породици имала више врста карцинома;
- ако било који рођак има било какву генетску штету која повећава ризик од развоја карцинома
месечни "Здровие"
