Права особа са деменцијом често се занемарују. Па ипак, 4 милиона Пољака признају да у свом окружењу имају особу са поремећајима памћења. 3 милиона каже да међу рођацима или пријатељима има некога ко има Алцхајмерову болест. Ипак, свест о симптомима и току болести је врло ниска. А како се памћење губи, болесници не би требало да изгубе своја права.
Права особа са деменцијом треба да буду свима нама позната и скрупулозно поштована. Ово је важно јер деменција постаје све озбиљнији проблем у старијим друштвима и погађаће све више људи. Друга ствар је што често злоупотребљавамо термин деменција јер не можемо да разликујемо деменцију од благог когнитивног оштећења, што је природни процес старења.
Светска здравствена организација (СЗО) дефинише деменцију као комплекс симптома узрокованих болестима мозга, обично хроничним или прогресивним, а које клинички карактеришу вишеструки поремећаји виших функција кортекса као што су памћење, размишљање, оријентација, разумевање, рачунање, учење и говор.
Проблеме повезане са когнитивним функцијама често прате или чак претходе поремећаји у сфери емоција, понашања и мотивације. Не мора бити праћен поремећајима свести, који чине посебну дијагностичку категорију у случају деменције.
О деменцији се најчешће говори у току неуродегенеративних болести, попут Алцхајмерове или Паркинсонове болести, али много је више болести које доводе до деменције.
Већ 2011. Европски парламент усвојио је резолуцију о европској иницијативи о Алцхајмеровој болести и другим деменцијама. Двадесет европских земаља развило је и спроводи националне политике за Алцхајмерову болест.
Пољска не, јер иако статистички подаци показују све већи број пацијената, Министарство здравља верује да је мање пацијената.
Најслабија тачка решења која тренутно функционишу је недостатак модела лечења и збрињавања људи са Алцхајмеровом болешћу и другим деменцијама, нарочито организационих решења, стандарда дијагностичких поступака - укључујући рану свеобухватну дијагнозу, установе за дневну и 24-часовну негу, медицинско и неговатељско особље.
Готово читав терет збрињавања пацијената преноси се на њихове породице и неговатеље.
Решења у здравству у Пољској нису усмерена на рано откривање ризика од болести.
Лекари опште праксе и породични лекари не процењују стање когнитивних функција својих оптужби. Они не упућују старије особе на специјалисте који могу да процене узроке деменције. Штета, јер се неки облици деменције (нпр. Због кардиоваскуларних болести) могу спречити лечењем болести која је до ње довела.
Међународно удружење за Алцхајмерову болест, као и европско и пољско, подсећају да особе са деменцијом имају своја права.
1. Право на медицинску негу и специјалистичке прегледе који омогућавају постављање дијагнозе - потврду или одбацивање деменције. Захваљујући брзој и тачној дијагнози, пацијент и његова родбина могу планирати будућност и припремити се за предстојеће промене.
2. Право на сазнање о деменцији, њеном утицају на живот пацијента и његове породице и које ће промене у понашању и функционисању пацијента довести до прогресије болести.
3. Право на независност. Свака хронично болесна особа жели да остане независна и да живи што је дуже могуће, али често јој је потребна подршка рођака и осигурање сигурности.
4. Право да сам одлучује. Деменција не лишава никога права да одлучује о својој судбини, врсти неге и лечењу ако пацијент свесно може доносити одлуке.
5. Право на негу. Свака болесна особа којој је потребна нега треба да је прима не само код куће, већ и у овлашћеним установама, нпр. У старачким домовима, јединицама дневног боравка итд.
6. Право на поштовање. О особама са деменцијом треба да брину људи који познају особу са деменцијом, њену прошлост и породицу. Тек тада можемо пружити негу која задовољава пацијента и прилагодити је њиховим потребама, могућностима, начину живота и склоностима.
7. Право на достојанство. Ниједна особа не може бити дискриминисана на основу старости, болести, инвалидитета, пола, религије, сексуалне оријентације или социјалног статуса. Са свима треба поступати достојанствено, без обзира на то ко су.
8. Право на приступ ефикасном лечењу. У свакој фази болести, пацијенти са деменцијом морају имати приступ лековима и лечењу који им омогућавају да живе самостално и што дуже. То би требало да раде лекари који брину о особама са деменцијом.
9. Право одлучивања о последњим данима живота. Иако је дементни пацијент задржао способност доношења утемељених одлука, он или она може планирати како ће изгледати последњи тренуци његовог живота. Разговарати о томе није лако, али треба поштовати вољу болесне особе.
10. Право на лепе успомене. Особе са деменцијом често желе да њихови најмилији добију подршку породице и пријатеља након њихове смрти и да их се памти по ономе што су били пре болести. Ово је можда најтеже право које можете имати.
