Још једна трудноћа, тромбофилија и мутација МТХФР

Ја сам после рођења око 2,5 године. У 33. недељи трудноће изведен је царски рез због моје респираторне инсуфицијенције и бебе. Три дана раније уклоњен ми је слепо црево. Дошао сам на ЈИЛ у озбиљном стању са акутном респираторном и циркулаторном инсуфицијенцијом, имао сам 50% шансе да се опоравим од тога. Нико није знао разлог, сада се испоставило да имам тромбофилију, урођену В Леиден мутацију и додатно МТХФР (ц.677Ц> Т: Ц / Т хетерозиготи ненормални и ц.1298А> Ц: А / Ц хетерозиготи ненормални. Могу ли да добијем још једну ствар. дете?

Могу вам само написати да и тромбофилија и МТХФР мутација представљају ризик од компликација и за вас и за ваше дете. Жене са таквим проблемима морају бити припремљене за трудноћу и правилно лечене током трудноће. Међутим, не знам како је у вашем случају. О овоме треба разговарати само са својим лекаром.

Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.

Доцент на Одељењу за акушерство и гинекологију Медицинског универзитета у Варшави. Прихватам приватно у Варшави на ул. Красинскиего 16 м 50 (регистрација је могућа сваког дана од 8 до 20 сати).