Научници из Центра за истраживање рака Фред Хутцхинсон у Сједињеним Државама успели су да направе „штит“ матичних ћелија како би заштитили коштану срж пацијената који су подвргнути терапији. То су учинили тако што су модификовали пацијентове матичне ћелије крви и пресађивали их да би заштитили ово ткиво.
Резултати прелиминарне студије спроведене на три пацијента са карциномом мозга, кажу научници из Сциенце Транслатионал Медицине, показали су охрабрујуће резултате. Два пацијента су преживела дуже него што се очекивало, а трећи су остали живи три године након лечења и без напредовања болести.
Приступ је, кажу стручњаци, „потпуно иновативан“.
Осјетљиво ткиво
Тело константно ствара нове крвне ћелије у коштаној сржи, које се налазе у дугим костима. Међутим, ово ткиво је једно од најосетљивијих на лечење хемотерапијом. Ови лекови узрокују смањење производње белих крвних зрнаца, што повећава ризик од инфекције код пацијента. Број црвених крвних зрнаца, који се смањује одговоран за транспорт кисеоника у крви, што изазива краткоћу даха и умор код особе. Ови ефекти, кажу научници, представљају једну од највећих препрека у примени хемотерапије и лечење се мора често зауставити, одложити или смањити док се пацијент не побољша.
А до сада није пронађено лечење рака које би било ефикасно као хемотерапија. У новој студији, научници су се фокусирали на пацијенте са глиобластомом, обликом рака мозга који је готово увек фаталан. Истраживачи су из пацијената извукли коштану срж и изолирали матичне ћелије.
Штит матичне ћелије
Накнадно су користили вирус да "инфицирају" ћелије геном који је у стању да их заштити од токсичних ефеката хемотерапије. А онда су ове модификоване матичне ћелије поново пресадили пацијенту. "Хемотерапија пуца и на ћелије тумора и ћелије коштане сржи, али постављањем заштитних оклопа на ћелије коштане сржи штите се док су ћелије тумора незаштићене", објашњава др Џенифер Адаир, Један од истраживача.
Са своје стране, професор Ханс-Петер Кием, који је водио истраживање, наводи да смо „открили да су пацијенти који су примили генско-модификовану трансплантацију матичних ћелија могли да толеришу хемотерапију боље и без негативних нуспојава од пацијената који претходне студије су примиле исту врсту хемотерапије без модификоване трансплантације матичних ћелија. "
Према научницима, три пацијента која су учествовала у студији преживела су у просеку 22 месеца након примања трансплантације. Просечно преживљавање пацијената са глиобластомом - без нове трансплантације - износи нешто више од 12 месеци. Један од пацијената и даље је жив 34 месеца након што је примио трансплантацију, кажу научници. "Глиобластома је још увек један од најразорнијих ракова, са просечним преживљавањем од само 12 до 15 месеци", каже др Мациеј Мругала, који је такође учествовао у истраживању.
Додаје да између 50 и 60% пацијената са овим обликом карцинома развија туморе отпорне на хемотерапију, па нова модификована трансплантација матичних ћелија може бити лек "применљив" на великом броју пацијената. пацијентима са другим облицима тумора мозга, попут неуробластома, додаје. Како каже професорица Сусан Схорт из организације Цанцер Ресеарцх Ук, "ово је веома занимљива студија и потпуно иновативан приступ заштити здравих ћелија током лечења од рака."
"Треба га тестирати на више пацијената, али то може значити да у будућности можемо користити темозоломид (лијек за хемотерапију) код више пацијената с туморима мозга него што мислимо." Научници верују да би ова стратегија могла на крају да користи и пацијентима чија коштана срж је погођена због других поремећаја, или за пацијенте са ХИВ-ом или АИДС-ом код којих би трансплантација могла повећати број ћелија отпорних на вирус.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
-antykoncepcyjny---dziaanie-i-skutki-uboczne.jpg)
-s-uleczalne.jpg)
