Недавно истраживање спроведено од Шпанског друштва болничке фармације (СЕХФ) показује да се до 85% одговора на лек може објаснити генетским факторима. Према Азуцени Алдаз, координатору групе за фармакокинетику и фармакогенетику овог научног друштва, „ова генетска импликација је веома важна како би се разликовале групе у популацији са различитим генетским обрасцима и како би се сваки од њих могао применити као најприкладнији лек за лечење исте болести“. Заузврат, то би омогућило оптимизацију дозе и минимизирало нежељене ефекте.
Али зашто постоје групе становништва које имају различиту реакцију на исти лек? Одговор се крије у специфичним регионима генома познатим као "полиморфизми са једним нуклеотидом" или СНП. Они су подручја ДНК која, из још увек непознатог разлога, мутирају чешће од осталих. То значи да је велика варијабилност регистрована код свих грађана у овим регионима.
Сваки пут када се у СНП-у развије мутација, настаје нова линија потомства носача, тако да се дугорочно код различитих људи детектирају врло различити региони ДНК. Истовремено су цењена и друга веома очувана подручја, која су заједничка свим људима. Предмет проучавања фармакогенетике су променљива подручја, где се покушава одредити који лек одговара одговарајућем СНП-у неке групе људи.
Фармакогенетика
"30% пацијената лечених лековима не реагује правилно."СНП су подручја фармакогенетског интереса јер кодирају или регулишу експресију компонената метаболизма, посебно ензима и транспортних протеина. То значи да ћелијски метаболизам и одређене концентрације протеина у ћелијама различитих јединки варирају. Из тог разлога, они такође различито реагују на одређени лек.
Ове варијације ће бити од посебног интереса за дизајн антитуморских лекова, лекова који инхибирају имунолошки систем и других који делују на централни нервни систем. Међутим, циљ и визија будућности фармакогенетике јесте да буду у могућности да примењују своје знање у свим областима људског здравља како би развили нове технологије које су све ближе индивидуализованој медицини.
Често су ови генетски концепти ван домашаја опште популације, па чак и медицинско особље их не користи много, јер је њихова директна примена још увек нејасна. Да би променио овај тренд, недавно је објављен „Фармакогенетика: клиничка стварност“, чији је режија Јосе Луис Поведа, шеф Апотекарске службе Универзитетске болнице Ла Фе, у Валенсији. Њен циљ је да ојача везу између лекара и ове науке.
МЕДИЦИНА "А ЛА ЦАРТЕ"
Иако се 85% осетљивости на лек може објаснити генетиком, није познато у којој мери је та импликација пресудна. У неким случајевима се неприкладни лекови користе за лечење тешких болести код пацијената широм света. Према Јулио Бенитез, професор фармакологије на Медицинском факултету Универзитета Ектремадура, до 30% пацијената лечених лековима не реагује правилно.Ова чињеница је озбиљан проблем и за пацијента и за друштво. За пацијента, јер поред тога што не прима одговарајуће лечење своје патологије, може доћи до нежељених ефеката. За друштво, због економских трошкова који укључују, јер употреба лека није оптимизована. У студији спроведеној у САД, процењено је да се скоро 1, 8 милиона пацијената сваке године хоспитализује у овој земљи због проблема повезаних са дрогом и који су повезани са 100.000 годишње смрти.
У Шпанији су такође значајни: процењује се да би правилна употреба дрога спречила 4.000 смртних случајева годишње, што је једнака бројка као и смртна последица узрокована саобраћајним незгодама. Поред тога, уштедјели би више од 80.000 примања у болницу. У овом реду, фармакогенетика настоји да дубински упозна генетски профил пацијента, са циљем да избегне одбацивања, некомпатибилности, предозирања и нежељене ефекте. Дизајн и развој различитих лекова за сваку особу, зависно од њихове ДНК, још један је корак у „а ла царте“ леку. Овом стратегијом би се постигли много ефикаснији и дугорочно профитабилнији лијекови.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
-dziaanie-wskazania-i-przeciwwskazania.jpg)
